Femme et Homme
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Extrait
The primary objectives of this study are to assess safety and efficacy (the percentage of subjects achieving a 12-week sustained virologic response, SVR12 (HCV ribonucleic acid [RNA] < lower limit of quantification [LLOQ] 12 weeks following treatment) of coformulated ABT-450/r and ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) and ABT-333 coadministered with RBV for 24 weeks in HCV genotype 1-infected adult liver transplant recipients. Los objetivos principales de este estudio consisten en evaluar la seguridad y la eficacia (porcentaje de sujetos que logren una respuesta virológica mantenida a las 12 semanas, RVM12 (ácido ribonucleico (ARN) del VHC < límite inferior de cuantificación (LIC), 12 semanas después del tratamiento) de ABT-450 en formulación conjunta con ritonavir (r) y ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) y ABT-333 administrado conjuntamente con ribavirina (RBV) durante 24 semanas en receptores adultos de un trasplante hepático con infección recurrente por el VHC de genotipo 1.
Critère d'inclusion
- Chronic Hepatitis C Infection,Infección Crónica por el virus de la Hepatis C