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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par organe : Sang Hématologie - Autres
Femme et Homme
Entre 18 ans et 75 ans
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)
MAJ Il y a 4 ans
Étude RITUX PLUS : étude de phase 2a visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du rituximab en association au bélimumab chez des patients ayant une thrombocytopénie immunitaire persistante. [essai clos aux inclusions]
La thrombocytopénie immunitaire ou purpura thrombopénique idiopathique est une maladie hémorragique causée par une destruction des plaquettes dans un processus auto-immun médié par des anticorps non a...
Pays
France
Organes
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Centre Hospitalier Régional Universitaire (CHRU) de Lille
MAJ Il y a 4 ans
Étude WM RV0426 : étude de phase 1-2 évaluant la tolérance du lénalidomide, chez des patients ayant une macroglobulinémie de Waldenström en rechute/réfractaire. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de déterminer la dose maximale tolérée de lénalidomide, chez des patients ayant une macroglobulinémie de Waldenström en rechute et réfractaire. Les patients recevront un...
Pays
France
Organes
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Rennes
MAJ Il y a 4 ans
PACMoG : Étude visant à déterminer la valeur pronostique de marqueurs d’angiogénèse et de coagulabilité, chez des patients ayant une gammapathie monoclonale. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est de déterminer la valeur pronostique de marqueurs d’angiogénèse et de coagulabilité, chez des patients ayant une gammapathie monoclonale. Dans le cadre de cette étude, la...
Pays
France
Organes
Myélomes
,
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Pharmacologie - Recherche de Transfert
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans et 69 ans
Groupe Ouest Est d'étude des Leucémies Aiguës et autres Maladies du Sang (GOELAMS)
MAJ Il y a 4 ans
JAK-ALLO : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité du ruxolitinib, un inhibiteur de JAK2, avant une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, chez des patients ayant une myélofibrose primitive ou secondaire. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est dévaluer l’efficacité d’une nouvelle thérapie ciblée, le ruxolitinib, avant une greffe de cellules souches hématopoïétiques, chez des patients ayant une myélofibrose primit...
Pays
France
Organes
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Greffe
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans et 85 ans
ImmunoGen, Inc
MAJ Il y a 4 ans
Étude IMGN632 : étude de phase 1 randomisée évaluant la sécurité et l’efficacité de l’IMGN632 chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde CD123-positive ou d’autres hémopathies malignes CD123-positives récidivantes ou réfractaires.
Les hémopathies malignes regroupent un ensemble de cancers des cellules sanguines et de leurs précurseurs. On retrouve les leucémies, les lymphomes, etc. Les cellules souches hématopoïétiques sont fab...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
,
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
,
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Seattle Genetics Inc.
MAJ Il y a 4 ans
SGN35-010 : Essai de phase 2-3, évaluant l’option thérapeutique par brentuximab védotine, chez des patients ayant un un lymphome de Hodgkin récidivant ou réfractaire ou d’un lymphome anaplasique à grandes cellules de type systémique récidivant ou réfractaire. [essai clos aux inclusions]
Le but de cette étude est d’offrir l’option de traitement par brentuximab-védotine aux patients assignés de manière aléatoire au groupe de traitement par placebo dans l’étude de phase 3 SGN35-005 qui ...
Pays
France
Organes
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Xencor
MAJ Il y a 4 ans
Étude XmAb13676-01 : étude de phase évaluant la sécurité et la tolérance du XmAb13676 chez des patients ayant une hémopathie maligne exprimant CD20. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Les hémopathies malignes regroupent un ensemble de cancers des cellules sanguines et de leurs précurseurs. On retrouve par exemple : les leucémies, les lymphomes, etc. Les cellules souches hématopoïét...
Pays
France
Organes
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Gilead Sciences
MAJ Il y a 4 ans
Etude GS-US-401-1757 : étude de phase 1b d’escalade de dose, multicentrique visant à évaluer l’innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamie et l’efficacité du tirabrutinib associé à l’idélalisib ou à l’entosplétinib, avec ou sans obinutuzumab, chez des patients ayant une hémopathie lymphoproliférative à cellules B en rechute ou réfractaire. [essai clos aux inclusions]
Les hémopathies malignes regroupent un ensemble hétérogène de cancers des cellules sanguines et de leurs précurseurs. Parmi cet ensemble, on distingue les leucémies, les syndromes myélodysplasiques et...
Pays
France
Organes
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
AB Science
MAJ Il y a 4 ans
AB SCIENCE AB06006 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance du masitinib, chez des patients ayant une mastocytose systémique ou cutané. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
A 24-week with possible extension, prospective, multicentre, randomized, double blind, placebo-controlled, 2-parallel group with a randomization 1:1, phase III study to compare efficacy and safety of ...
Pays
France
Organes
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Gilead Sciences
MAJ Il y a 4 ans
Étude GS-US-352-1214 : étude de phase 3, randomisée comparant l’efficacité du momelotinib par rapport au meilleur traitement disponible, chez des patients anémiques ou thrombopéniques ayant une myélofibrose primitive (MEP), ou une myélofibrose post-polyglobulie de Vaquez (MF post-PV), ou une myélofibrose post-thrombocythémie essentielle (MF PTE), traités antérieurement par ruxolitinib. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité du momelotinib par rapport au meilleur traitement disponible, chez des patients anémiques ou thrombopéniques ayant une myélofibrose primitive (ME...
Pays
France
Organes
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
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