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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par organe : Sang Hématologie - Autres
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Gustave Roussy (IGR) Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Villejuif
MAJ Il y a 4 ans
S-HEMO : Essai visant à identifier de nouvelles altérations génétiques, chez des patients ayant une hémopathie maligne.
L’objectif de cet essai est d’identifier de nouvelles altérations génétiques, chez des patients ayant une hémopathie maligne. Des échantillons sanguins seront prélevés au moment de l’inclusion, à six...
Pays
France
Organes
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Analyse Génétique
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Pharmacyclics
MAJ Il y a 4 ans
PCYC-1127-CA : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité de l’association de l’ibrutinib et du rituximab, chez des patients ayant une macroglobulinémie de Waldenström. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de l’ibrutinib associé au rituximab, chez des patients ayant une macroglobulinémie de Waldenström. Les patients seront répartis de façon aléatoire e...
Pays
France
Organes
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans et 66 ans
French Innovative Leukemia Organization (FILO)
MAJ Il y a 5 ans
Étude RUXOPeg : étude de phase 1-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité de l’association de ruxolitinib et peg-interféron-alpha-2a, chez des patients ayant une myélofibrose primitive, une myélofibrose post-maladie de Vaquez ou une myélofibrose post-thrombocytémie essentielle. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
La myélofibrose est une tumeur myéloproliférative caractérisée par la présence de mutations des gènes comme JAK2 (dans environ 50% des patients), calréticuline (environ 30%) ou MPL (5 à 10%) et par le...
Pays
France
Organes
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
kartos therapeutics
MAJ Il y a 4 ans
Étude KRT-232-102 : étude de phase 2a-2b, randomisée, comparant l’efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique du KRT-232 par rapport au ruxolitinib chez des patients ayant une polycythemia vera dépendant de la phlébotomie.
La polycythémie vrai est un cancer hématologique rare qui entraine une production excessive de globules rouges, et parfois en contrepartie la réduction du nombre de plaquettes et globules blanc. Cette...
Pays
France
Organes
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Max et 99 ans
TRACON
MAJ Il y a 5 ans
Étude TRACON : étude de phase 3 randomisée comparant l’efficacité du TRC105 en association avec du pazopanib avec celle du pazopanib seul chez des patients ayant un angiosarcome non résécable.
L’angiosarcome est une tumeur primitive des os qui est rare et agressive. Elle apparaît dans les os de la jambe et du bassin et il est possible qu’elle soit présente à plusieurs endroits dans le même ...
Pays
France
Organes
Sarcomes
,
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans et 65 ans
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)
MAJ Il y a 6 ans
Étude TBF-Cord : étude de phase 2, non randomisée et multicentrique, évaluant l’intérêt d’une allogreffe de sang de cordon ombilical avec un conditionnement à toxicité réduite chez des patients adultes ayant une hémopathie maligne à haut risque.
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi d’un conditionnement à toxicité réduite associant thiotepa, fludarabine, busulfan et globuline antithymocyte (ATG) suivit p...
Pays
France
Organes
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Greffe
,
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans et 75 ans
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)
MAJ Il y a 5 ans
Étude RITUX PLUS : étude de phase 2a visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du rituximab en association au bélimumab chez des patients ayant une thrombocytopénie immunitaire persistante.
La thrombocytopénie immunitaire ou purpura thrombopénique idiopathique est une maladie hémorragique causée par une destruction des plaquettes dans un processus auto-immun médié par des anticorps non a...
Pays
France
Organes
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Max et 99 ans
Gustave Roussy (IGR) Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Villejuif
MAJ Il y a 4 ans
Essai JAK2 : Étude visant à évaluer l'apport pronostique et diagnostique de la mutation V617F de la kinase JAK2 dans les syndromes myéloprolifératifs (polyglobulie de Vaquez, thrombocytopénie essentielle et myélofibrose idiopathique). [essai clos aux inclusions]
Les syndromes myéloprolifératifs regroupent 3 entités cliniques différentes : la polyglobulie de Vasquez, la thrombocytopénie essentielle, la myélofibrose idiopathique et un certain nombre d'autres ma...
Pays
France
Organes
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Pharmacologie - Recherche de Transfert
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Limoges
MAJ Il y a 5 ans
PoeMS : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association du lénalidomide et de la dexaméthasone chez des patients ayant un syndrome de PoeMS.
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’association du lénalidomide et de la dexaméthasone, chez des patients ayant un syndrome de PoeMS. Les patients recevront des co...
Pays
France
Organes
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Glaxo Smith Kline (GSK)
MAJ Il y a 6 ans
BRF117019 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association du dabrafénib et du tramétinib, chez des patients ayant un cancer rare et porteurs d’une mutation BRAF V600E. [essai en attente d'ouverture]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’association de deux thérapies ciblées, le dabrafénib et le tramétinib, chez des patients ayant un cancer rare et porteur d’une m...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Cancers rares
,
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
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