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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Janssen-Cilag International
Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
A Study of JNJ-38518168 in Symptomatic Adult Participants with Uncontrolled, Persistent Asthma
The primary objective is to assess the efficacy (as measured by the change from baseline in prebronchodilator percent-predicted forced expiratory volume in 1 second [FEV1]) of JNJ-38518168 compared wi...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
A Study of Efficacy and Safety of Ustekinumab in Patients with Primary Biliary Cirrhosis (PBC) Who had an Inadequate Response to Ursodeoxycholic Acid
This is a Phase 2 study that is divided into 2 parts. Part 1 is an open-label, proof-of-concept study. Part 2 is a multi-center, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study eval...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 6 ans
Étude CR103015 : Étude de phase 1b, visant à évaluer le daratumumab (JNJ-54767414 (Humax®CD38)) en association avec les traitements de référence, chez des patients présentant un myélome multiple.
L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et la dose la mieux adaptée de daratumumab à administrer en combinaison avec différents traitements de fonds, chez des patien...
Pays
France
Organes
Myélomes
Spécialités
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
CR1022118 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’ibrutinib, inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, associé à une chimiothérapie de type R-CHOP (rituximab, le cyclophosphamide, la doxorubicine, la vincristine et la prednisone), chez des patients ayant un lymphome à grandes cellules B non-GCB nouvellement diagnostiqué. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’ibrutinib en association avec une chimiothérapie, chez des patients ayant un lymphome à grandes cellules B nouvellement diagnost...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International NV
MAJ Il y a 4 ans
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Ranging Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of JNJ-42160443 in Subjects With Postherpetic Neuralgia and Post-Traumatic Neuralgia, Followed by a Double Blind Safety Extension and an Open-Label Safety Extension
• To evaluate the analgesic efficacy of JNJ-42160443 (1, 3, and 10 mg; administered as a single, subcutaneous injection every 28 days) in reducing average pain intensity, in subjects with postherpetic...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International NV
MAJ Il y a 4 ans
A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Withdrawal Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Delayed-Release Rabeprazole in 1- to 11-Month-Old Pediatric Subjects with Symptomatic/Erosive Gastroesophageal Reflux Disease (GERD)
To determine the efficacy and overall safety of rabeprazole sodium at doses of 5.0 mg and 10.0 mg relative to placebo in infant subjects with GERD who are 1 to 11 months of age at screening. The pri...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International NV
MAJ Il y a 4 ans
A randomised, controlled, opel-label trial to compare the efficacy, safety and tolerability of a treatment simplification by darunavir/ritonavir (DRV/r) 800/100 mg O.D. versus a triple combination therapy containing DRV/r in HIV-1 infected subjects with undetectable plasma HIV-1 RNA on their current treatments
To demonstrate non-inferiority in efficacy of DRV/r versus the triple combination therapy containing DRV/r, with respect to confirmed virologic response, defined as plasma HIV-1 RNA < 50 copies/mL at ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International NV
MAJ Il y a 4 ans
Community Influenza
The primary objectives of the study is to evaluate the antiviral effect, as measured by viral titer in nasal secretions in adults with acute uncomplicated seasonal influenza A following administration...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International NV
MAJ Il y a 4 ans
A Study of the Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor, PCI-32765 (Ibrutinib), in Combination with Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone in Patients With Newly Diagnosed Non-Germinal Center B-Cell Subtype of Diffuse Large B-Cell Lymphoma
The primary objective is to evaluate if the addition of ibrutinib to rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (R-CHOP) prolongs event-free survival (EFS) compared with R-C...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International NV
MAJ Il y a 4 ans
A 52-Week, Open-Label, Prospective, Multicenter, International Study of a Transition to the Paliperidone Palmitate 3-Month Formulation In Patients with Schizophrenia Previously Stabilized on the Paliperidone Palmitate 1-Month Formulation
The purpose of this study is to estimate the proportion of participants fulfilling criteria for symptomatic remission following a transition to 12 months treatment with flexible-dose paliperidone palm...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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