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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Janssen-Cilag International
Femme Max 99 ans
Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, Belgium
MAJ Il y a 4 ans
Number of Doses and Time to Onset Of Pain Relief (Analgesic Effect) Using the IONSYS™ System [Fentanyl Iontophoretic Transdermal System (40 µg)]
To evaluate the precise dosing pattern of IONSYS system use in post operative patients
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International NV
MAJ Il y a 4 ans
A Phase II, Open-Label Trial Using VELCADE for Re-Treatment of Multiple Myeloma Subjects Following an Initial Response to VELCADE
To determine best response to VELCADE re-treatment in multiple myeloma subjects who have previously responded to a VELCADE based therapy.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
An Open-label Prospective Trial to Explore the Tolerability, Safety and Efficacy of Flexibly Dosed Paliperidone ER in Subjects With Schizophrenia
The primary objective of this study is to explore the efficacy, based on total Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) score, of flexibly dosed paliperidone ER in subjects with schizophrenia prev...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
A Randomized, Double-Blind, Active- and Placebo-Controlled, Parallel-Group, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Flexibly-Dosed Extended-Release Paliperidone Compared with Flexibly-Dosed Quetiapine and Placebo in the Treatment of Acute Manic and Mixed Episodes Associated with Bipolar I Disorder
The primary objectives of the study are to demonstrate the antimanic efficacy and to assess the safety of flexibly dosed paliperidone extended release (ER) compared with placebo during 3 weeks of trea...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International NV
MAJ Il y a 4 ans
Evaluate the Safety of Rivaroxaban in adult subjects with irregular heart rhythm beat (called atrial fibrillation) and a stent placed in heart artery
The primary objective of this study is to assess the safety of 2 rivaroxaban treatment strategies and a dose-adjusted VKA treatment strategy after PCI (with stent placement) in subjects with paroxysma...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
A study to investigate the safety of the drugs topiramate and levetiracetam in treating children recently diagnosed with epilepsy
The primary objective is to evaluate the effects of topiramate monotherapy compared with levetiracetam, another standard antiepileptic drug (AED), as monotherapy for new-onset or recent-onset epilepsy...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International NV
MAJ Il y a 4 ans
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Carisbamate as Adjunctive Therapy in Subjects With Partial Onset Seizures, Followed by an Open-Label Extension Study
The primary objectives of this study are to compare the efficacy, safety, and tolerability of carisbamate as adjunctive treatment of partial onset seizures, relative to placebo, as measured by the: -P...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
Janssen-Cilag CR010519 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’un traitement par bortezomib, chez des patients ayant un myélome multiple ayant répondu à un précédant traitement à base de bortezomib. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’un traitement par bortezomib, chez des patients ayant un myélome multiple ayant répondu à un précédant traitement à base de bortezo...
Pays
France
Organes
Myélomes
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
An Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics Study of Subcutaneously Administered Ustekinumab in the Treatment of Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis in Pediatric Participants greater than 6 to less than 12 Years of Age
To evaluate the efficacy and safety of ustekinumab in pediatric subjects aged ≥6 through <12 years with moderate to severe chronic plaque psoriasis.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International NV
MAJ Il y a 4 ans
A Study of PCI-32765 (Ibrutinib) in Patients with Refractory Follicular Lymphoma Estudio de PCI-32765 (Ibrutinib) en pacientes con Linfoma Folicular refractario
The primary objective of the study is to evaluate the ORR of PCI-32765, as assessed by the Independent Review Committee (IRC), in subjects with chemoimmunotherapy-resistant FL El objetivo princi...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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