Étude PROMET II : étude d’analyse phénotypique de cellules cancéreuses dans le sang circulant (par cell search) ou dans la moelle hématopoïétique (par cytometrie en flux), chez des patients ayant un c...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : RECF2568

Étude PROMET II : étude d’analyse phénotypique de cellules cancéreuses dans le sang circulant (par cell search) ou dans la moelle hématopoïétique (par cytometrie en flux), chez des patients ayant un carcinome prostatique au stade de l’échappement hormonal. [essai clos aux inclusions]

| 18 ans et plus

Extrait

L’objectif de cette étude est d’évaluer la relation entre l’expression de certains marqueurs dans la moelle osseuse et dans le sang circulant et la progression métastatique chez des patients ayant un carcinome prostatique au stade de l’échappement hormonal. Les patients effectueront des prélèvements de tissus comprenant une biopsie médullaire et un prélèvement sanguin. La biopsie médullaire permet d’effectuer un prélèvement de moelle osseuse, dans le but d’analyse phénotypique de cellules cancéreuses.


Extrait Scientifique

Il s’agit d’une étude non randomisée et multicentrique. Les patients effectuent des prélèvements de tissus comprenant une biopsie médullaire et un prélèvement sanguin.;


Objectif principal

Étudier la corrélation entre l’expression de certains marqueurs (c-met, int alpha 2, int alpha 6, PSA, CK 19, EpCAM et Rank Ligand) dans la moelle et (CK 19, Ep CAM) dans le sang circulant et la progression métastatique.;


Objectif secondaire

Étudier la corrélation entre l’expression des marqueurs dans la moelle et dans le sang circulant avec la réponse aux thérapies ciblées du cancer de prostate tels que l’abiratérone et l’enzalutamide et la chimiothérapie à base de docétaxel et cabazitaxel.


Critère d'inclusion

  • Age ≥ 18 ans.
  • Adénocarcinome de la prostate confirmé histologiquement.
  • Cancer de prostate traité par déprivation androgénique (testostéronémie
  • Progression définit par la progression biologique PSA (3 augmentations successives) et/ou progression radiologique (RECIST et PCWG2).
  • Consentement éclairé signé.

Critère de non inclusion

  • Troubles sévères de la coagulation.
  • Lésion majeure de la peau sur les crêtes iliaques.
  • Allergies aux anesthésiques locaux.
  • Instabilité psychogène et antécédents psychiatriques.
  • Autre cancer et toute maladie hématologique.
  • Suivi incertain, résidence éloignée.
  • Patient privé de sa liberté par décision judiciaire ou administrative.