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de votre recherche par organe : Tumeurs solides
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Bayer
MAJ Il y a 5 ans
Étude 18594 : étude de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance, les paramètres pharmacocinétiques et pharmacodynamiques et la dose maximale tolérée et/ou recommandée pour la phase 2 du BAY1895344 chez des patients ayant des tumeurs solides avancées et/ou des lymphomes.
Les tumeurs solides peuvent se développer dans n’importe quel tissu : peau, muqueuses, os, organes, etc. Ce sont les plus fréquentes puisqu’elles représentent 90 % des cas de cancers. Un lymphome est...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 6 ans et 30 ans
Hoffmann-La Roche
MAJ Il y a 5 ans
Étude GO29665 iMatrix Cobi : étude de phase 1-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance et la pharmacocinétique du combimetinib, chez des enfants et des jeunes adultes ayant une tumeur solide précédemment traités [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
GO29665 iMatrix Cobi : Phase I/II, multicentrique, ouverte, étude d'escalade de dose évaluant l'innocuité et la pharmacocinétique du COBIMETINIB en pédiatrie et chez le jeune adulte présentant des tum...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Centre Léon Bérard Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Lyon
MAJ Il y a 5 ans
Étude MOST : étude de phase 2, randomisé, évaluant le bénéfice clinique d’un traitement de maintenance par une thérapie ciblée adaptée aux altérations moléculaires identifiées dans la tumeur, chez des patients ayant une tumeur solide localement avancées ou métastatiques en progression. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
MOST (My Own Specific Treatment : Mon traitement spécifique et personnalisé) - Etude multicentrique de phase II en deux périodes, randomisée, en ouvert évaluant le bénéfice clinique d’un traitement de...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 70 ans
et 99 ans
Centre François Baclesse Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Caen
MAJ Il y a 5 ans
Étude TelOG : étude visant à évaluer la faisabilité et la concordance d’un questionnaire téléphonique oncogériatrique dans la prise en charge des patients âgés de 70 ans et plus, ayant un cancer ou une hémopathie maligne. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est d’évaluer la faisabilité d’un questionnaire téléphonique oncogériatrique dans la prise en charge des patients âgés de 70 ans et plus, ayant un cancer ou une hémopathie ma...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Tout cancer hématologique
Spécialités
Soins de Support
,
Gériatrie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Astra Zeneca
MAJ Il y a 5 ans
Astra Zeneca D1600C00001 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance et l’efficacité d’un inhibiteur oral de la kinase Tor (AZD8055), chez des patients ayant une tumeur solide, un lymphome ou un carcinome de l’endomètre. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
A phase I/II, open-label, multi-center study to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminary efficacy of the Tor kinase inhibitor AZD8055 administered orally to patients with adva...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Lymphomes non hodgkinien
,
Appareil génital féminin - autres
,
Utérus
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Pfizer
MAJ Il y a 5 ans
A4991044 : Essai de phase 1 en escalade de doses, évaluant la tolérance d’un inhibiteur de PARP (PF-01367338) associé à différentes chimiothérapies, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance d’un traitement inhibiteur de PARP (PF-01367338), associé à 4 chimiothérapies standards, chez des patients ayant une tumeur solide. Les patients ser...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 16 ans
et 99 ans
Epizyme
MAJ Il y a 5 ans
Étude EZH-202 : étude de phase 2, évaluant l’efficacité et la tolérance du tazemetostat, un inhibiteur d’EZH2, chez des patients ayant une tumeur solide INI1-négatives, ou un sarcome synovial en rechute ou réfractaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Le sarcome synovial est une tumeur des tissus mous qui se développe dans le tissu synovial qui tapisse les articulations, habituellement dans le genou ou la cheville mais il peut aussi se développer d...
Pays
France
Organes
Sarcomes
,
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 5 ans
Novartis CLBQ707A2101 : Essai de phase 1évaluant l'efficacité du gimatécan, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
A phase I open-label, multi-center dose-escalation study to determine the maximum tolerated dose (MTD) and dose limiting toxicity of gimatecan administered in two different schedules in adult patients...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 6 ans
Étude CHDM201X2101 : étude de phase 1, en escalade de dosse, évaluant la sécurité d’emploi de HDM201, chez des patients ayant une tumeur solide et hématologique avancée non mutée pour le gène TP53.
L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi de HDM201, chez des patients ayant une tumeur solide et hématologique avancée non mutée pour le gène TP53. Les patients recevront des comp...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Leucémies aiguës
,
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Millennium Pharmaceuticals
MAJ Il y a 5 ans
Étude C28002 : étude de phase 1b, en escalade de dose, évaluant la tolérance du MLN2480, un inhibiteur de RAF, associé au MLN0128, (inhibiteur de mTORC ½), ou à l’alisertib (inhibiteur de la kinase Aurora A) ou au paclitaxel ou au cétuximab ou à l’irinotécan, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [essai clos aux inclusions]
A venir
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
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