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de votre recherche par organe : Prostate
Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
AstraZeneca
MAJ Il y a 5 ans
PROpel: Etude de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’olaparib associé à l’acétate d’abiratérone en comparaison à un placebo associé à l’acétate d’abiratérone en traitement de première ligne chez les hommes atteints d’un cancer de prostate métastatique résistant à la castration
PROpel: Etude de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’olaparib associé à l’acétate d’abiratérone en com...
Pays
France
Organes
Prostate
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Hormonothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Homme
Entre 50 ans et 70 ans
Bracco Diagnostics
MAJ Il y a 4 ans
BR55-105 : Essai de phase 1-2, évaluant l’efficacité du BR55, comme agent de contraste pour l’évaluation du cancer en imagerie moléculaire, chez des patients âgés ayant un cancer de la prostate. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la spécificité du BR55 pour l’évaluation par imagerie moléculaire du VEGFR2, chez des patients âgés ayant un cancer de la prostate. Les patients ...
Pays
France
Organes
Prostate
Spécialités
Imagerie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Myovant Sciences GmbH
MAJ Il y a 4 ans
Étude HERO : étude de phase 3 randomisée visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du relugolix chez des hommes ayant un cancer de la prostate avancé.
Le cancer de la prostate prend naissance dans les cellules de la prostate et il est d’évolution lente, mais il peut se propager à d’autres parties du corps, donnant lieu aux métastases. L’adénocarcino...
Pays
France
Organes
Prostate
Spécialités
Hormonothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 4 ans
Essai de phase 1b visant à déterminer la dose maximale tolérée du BEZ235 et du BKM120, administrés en association avec l’acétate d’abiratérone, chez des patients ayant un cancer de la prostate résistant à la castration. [essai suspendu] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de déterminer la dose maximale tolérée du BEZ235 et du BKM120, administrés en association avec l’acétate d’abiratérone, chez des patients ayant un cancer de la prostate rés...
Pays
France
Organes
Prostate
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Hormonothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Homme
Max et 99 ans
Medivation
MAJ Il y a 4 ans
Medivation AFFIRM : Essai de phase 3 randomisé en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement oral par du MVD3100 à un placebo, chez des patients ayant un cancer de la prostate hormono-résistant en progression. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
AFFIRM: A multinational phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled efficacy and safety study of oral MDV3100 in patients with progressive castration-resistant prostate cancer previously tre...
Pays
France
Organes
Prostate
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Centre François Baclesse Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Caen
MAJ Il y a 4 ans
Étude PRO-CARBO : étude de phase 2 évaluant l'efficacité du carboplatine en monothérapie chez des patients ayant un carcinome de la prostate métastatique, résistant à la castration et présentant une anomalie somatique de la voie de la recombinaison homologue.
Un cancer de la prostate est une maladie qui se développe à partir de cellules de la prostate initialement normales qui se transforment et se multiplient de façon anarchique, jusqu’à former une masse ...
Pays
France
Organes
Prostate
Spécialités
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Merck Sharp & Dohme (MSD)
MAJ Il y a 4 ans
Étude keynote-921 : étude de phase 3 randomisée comparant l’efficacité et la sécurité du pembrolizumab associé à du docétaxel et à de la prednisone par rapport à un placebo associé à du docétaxel et à de la prednisone chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique, résistant à la castration jamais traités par chimiothérapie, en progression après un traitement hormonal de nouvelle génération.
Le cancer de la prostate est un est un problème de santé publique qui occupe le 1er rang des tumeurs les plus fréquentes chez l’homme. Cancer d’évolution lente qui peut se propager à d’autres parties ...
Pays
France
Organes
Prostate
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Sanofi
MAJ Il y a 4 ans
TCD12128 : Essai de phase 1-2 évaluant la dose maximale tolérée du cabazitaxel associé à de l’acétate d’abiratérone et de la prednisone, chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et en progression après une première ligne de chimiothérapie par docétaxel. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer la dose la mieux adaptée de cabazitaxel, à administrer en association avec de l’acétate d’abiratérone et de la prednisone, chez des patients ayant un cancer de la...
Pays
France
Organes
Prostate
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Institut régional du Cancer de Montpellier (ICM) Val d'Aurelle
MAJ Il y a 4 ans
Étude REQUITE : étude de cohorte visant à valider des modèles prédictifs et des biomarqueurs de la toxicité de la radiothérapie afin de réduire les effets secondaires de la radiothérapie et d’améliorer la qualité de vie, chez des patients ayant un cancer du sein, de la prostate, ou du poumon. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est de valider des modèles prédictifs et des biomarqueurs de la toxicité de la radiothérapie afin de réduire les effets secondaires de la radiothérapie et d’améliorer la qual...
Pays
France
Organes
Sein
,
Prostate
,
Poumon, type non à petites cellules
Spécialités
Soins de Support
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Homme
Entre 18 ans et 80 ans
UNICANCER
MAJ Il y a 4 ans
GETUG - AFU 18 : Essai de phase 3 comparant l’efficacité et la tolérance de 2 doses (70 et 80 Gy) d’une radiothérapie conformationnelle associée à une hormonothérapie longue, chez des patients ayant un cancer de la prostate. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité de deux doses d’irradiation associées à une hormonothérapie chez des patients ayant un cancer de la prostate. Les patients seront répartis de faço...
Pays
France
Organes
Prostate
Spécialités
Radiothérapie
,
Hormonothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
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