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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Hoffmann-La Roche
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Hoffmann-La Roche
MAJ Il y a 4 ans
Étude MORPHEUS - POUMON : étude de phase 1b/2 randomisée évaluant l’efficacité et la sécurité d’immunothérapies en traitement combiné chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules métastatique.
Le cancer du poumon se développe à partir de cellules situées dans le poumon et qui se sont multipliées de manière anormale pour former une masse ou une tumeur. Le cancer du poumon non à petites cellu...
Pays
France
Organes
Poumon, type non à petites cellules
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
F. Hoffmann-La Roche Ltd
MAJ Il y a 4 ans
Open-label study of bevacizumab (Avastin®) plus taxane monotherapy or in combination for the first-line treatment of patients with locally recurrent or metastatic breast cancer
The primary objective is to assess the safety profile of bevacizumab when combined with taxane monotherapy or in combination as first line treatment of patients with locally recurrent (LR) or metastat...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
F.Hoffmann-La Roche
MAJ Il y a 4 ans
An open label, prospective, pharmacokinetic/pharmacodynamic and safety evaluation of oseltamivir (Tamiflu) in the treatment of infants 0 to <12 months of age with laboratory confirmed influenza infection
The primary objective is to define the pharmacokinetics of oseltamivir and oseltamivir carboxylate in children with confirmed influenza up to one year of age.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Hoffmann-La Roche
MAJ Il y a 4 ans
GO28141 : Essai de phase 3, randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association du vemurafenib à un inhibiteur de MEK, le GDC-0973, chez des patients ayant un mélanome localement avancé ou métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la sécurité d’utilisation de l’association d’un nouveau traitement, le GDC-0973 combiné au vemurafenib, chez des patients ayant un mélanome locale...
Pays
France
Organes
Mélanomes cutanés
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
F. Hoffmann-La Roche Ltd
MAJ Il y a 4 ans
A Study of Pirfenidone in Patients with Unclassifiable Progressive Fibrosing Interstitial Lung Disease
•To evaluate the effect of pirfenidone versus (vs.) placebo on lung function parameters
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
F. Hoffmann-La Roche Limited
MAJ Il y a 4 ans
An open-label study to characterize the safety and response rate of MabThera (Rituximab) plus chlorambucil in previously untreated patients with CD20-positive B-cell chronic lymphocytic leukemia
The primary objective of this study is to demonstrate that the combination of rituximab and chlorambucil is safe by examining the adverse event profile.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Hoffmann-La Roche
MAJ Il y a 4 ans
Étude GO29383 : étude de phase 1b évaluant la sécurité d’emploi d’un traitement associant du MPDL3280A avec obinutuzumab, chez des patients ayant un lymphome folliculaire (LF) ou un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi d’un traitement associant du MPDL3280A à l’obinutuzumab, chez des patients ayant un lymphome folliculaire (LF) ou un lymphome diffus à gran...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Roche Farma, S.A., que representa en España a F. Hoffmann-La Roche Ltd
MAJ Il y a 4 ans
An Efficacy and Safety Study of Crenezumab in Patients with Prodromal to Mild Alzheimer’s Disease Estudio de Eficacia y Seguridad de Crenezumab en pacientes con Enfermedad de Alzheimer de Prodromica a leve
To evaluate the efficacy of crenezumab compared with placebo based on change from baseline to Week (W) 105 in global outcomes as assessed by Clinical Dementia Rating-Sum of Boxes (CDR-SB) Evalua...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
F. Hoffmann-La Roche Ltd
MAJ Il y a 4 ans
Estudio abierto, aleatorizado, controlado y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de MIRCERA por vía subcutánea frente a la ausencia de tratamiento con ESA, en el tratamiento de la anemia en pacientes con nefropatía crónica después del trasplante renal. A controlled open label randomised parallel group study to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of subcutaneous MIRCERA, versus no ESA therapy, in the treatment of anaemia in CKD patients after kidney transplant
To assess the efficacy of subcutaneous administration of MIRCERA every two weeks, versus no ESA therapy, in CKD patients with anaemia after kidney transplant not currently treated with ESA.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Hoffmann-La Roche
MAJ Il y a 4 ans
BP28179 : Essai de phase 1 de recherche de dose évaluant la tolérance et l’efficacité préliminaire du RO5520985 administré en perfusion intraveineuse, chez des patients ayant une tumeur solide localement avancée ou métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance du RO5520985 et de déterminer la dose la plus adaptée de ce nouveau traitement, chez des patients ayant une tumeur solide localement avancée ou métas...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
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