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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Bayer
Homme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG, D-51368 Leverkusen
MAJ Il y a 5 ans
A randomized, double blind, parallel group study of vardenafil flexible dose versus placebo in males with erectile dysfunction and their female partners’ sexual quality of life. PARTNER II
The primary objective of this study is to compare the efficacy of vardenafil flexible dose after 12 weeks of treatment versus placebo in terms of: 1. Success of maintenance of erection in men with ED....
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme Max 99 ans
Bayer Consumer Care AG
MAJ Il y a 5 ans
An investigator-blinded, active-controlled phase 3 study to prove the non-inferior efficacy of a Clotrimazole ovule (500 mg) versus a Clotrimazole vaginal tablet (500 mg) in vaginal candidiasis
non-inferior efficacy in terms of overall response defined as clinical (resolution of clinical signs and symptoms) and mycological cure (negative microscopy and negative culture) 10 to 14 days post ap...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme
Entre 18 ans
et 99 ans
Bayer
MAJ Il y a 6 ans
Étude BAY 88-8223 / 16298 : étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant le dichlorure de radium-223 et un traitement de fond hormonal par rapport à un traitement associant un placebo et un traitement de fond hormonal, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique HER2-négatif, RH-positifs, avec métastases osseuses.
BAY 88-8223 / 16298 Essai de phase II randomisé, en double aveugle, contrôlé versus placebo portant sur le dichlorure de radium-223 administré à des sujets atteints de cancer du sein métastatique HER2...
Pays
France
Organes
Sein
,
Métastases osseuses
Spécialités
Radiothérapie
,
Hormonothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme
Entre 18 ans
et 99 ans
Bayer
MAJ Il y a 5 ans
Bayer 12007 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance du sorafénib, en traitement d’entretien, chez des patientes ayant un cancer épithélial de l’ovaire ou un cancer péritonéal primaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un traitement de maintenance par du sorafénib, après une opération et une 1ère ligne de traitement, chez des patientes ayant un cancer épithélial d...
Pays
France
Organes
Ovaire
,
Utérus
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 5 ans
Efficacy and safety of finerenone in subjects with type 2 diabetes mellitus and the clinical diagnosis of diabetic kidney disease
Demonstrate whether, in addition to standard of care (SoC), finerenone is superior to placebo in delaying the progression of kidney disease, as measured by the composite endpoint of time to first occu...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme
Entre 18 ans
et 99 ans
Bayer
MAJ Il y a 5 ans
Étude 18326 : étude de phase 1b évaluant la sécurité et la tolérance de l’anétumab ravtansine en association avec la doxorubicine liposomale pégylée chez des patientes ayant un cancer de l’ovaire, de la trompe de Fallope ou un cancer primitif du péritoine récidivant, exprimant la mésothéline et résistant au platine. [essai clos aux inclusions]
Le cancer du péritoine résulte le plus souvent de la multiplication, au niveau de la cavité du péritoine, de cellules cancéreuses provenant de l’un des organes de l’abdomen. Chez la femme, ce type de ...
Pays
France
Organes
Ovaire
,
Appareil génital féminin - autres
,
Péritoine
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Bayer
MAJ Il y a 5 ans
BAYER SPACE : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance d’une chimio-embolisation trans-artérielle associée ou non à du sorafénib, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
A phase II randomized, double-blind, placebo-controlled study of sorafenib or placebo in combination with transarterial chemoembolization (TACE) performed with dc bead and doxorubicin for intermediate...
Pays
France
Organes
Primitif du foie
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Bayer
MAJ Il y a 6 ans
Étude BAY 16443 : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant la tolérance du BAY 1163877, un inhibiteur de FGFR, chez des patients ayant une tumeur solide réfractaire localement avancée ou métastatique.
BAY 16443 : Etude de phase I, ouverte, non-randomisée, d'escalade de dose, destinée à évaluer l'innocuité, la tolérance, les pharmacocinétiques et la dose maximale tolérée de BAY 1163877 chez des pati...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Bayer B.V
MAJ Il y a 5 ans
Sorafenib as adjuvant to radioiodine therapy in non-medullary thyroid carcinoma
The PRIMARY OBJECTIVE is to study the beneficial effects of Sorafenib in patients with non-medullary thyroid carcinoma with active tumor that does not accumulate RaI sufficiently on: · Reinduction of ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Homme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 5 ans
Relative bioavailability of oral suspension of rivaroxaban compared to standard tablet
The primary objective of the study is to characterize the pharmacokinetics of 10 and 20 mg of rivaroxaban administered as an oral suspension in comparison to a 10 mg immediate release tablet. The pote...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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