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of your search per sponsor: Innate Pharma
Woman and Man Max 99 years
Innate Pharma
Update Il y a 4 ans
Phase 2 Study of IPH2102 as Maintenance Treatment in Elderly patients with Acute Myeloid Leukemia
To evaluate the efficacy of IPH2102 administered in patients with AML in first complete remission
Country
None
organs
None
Specialty
None
Closed trial
More information
Woman and Man
Between 18 years and 80 years
Innate Pharma
Update Il y a 4 ans
Essai de phase 1 évaluant la tolérance du lirilumab (IPH2102), un anticorps monoclonal entièrement humain anti-KIR, chez des patients ayant une tumeur solide ou un cancer hématologique. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance de lirilumab chez des patients ayant une tumeur solide ou un cancer hématologique. Les patients recevront des perfusions de lirilumab.
Country
France
organs
Tumeurs solides
,
Tout cancer hématologique
Specialty
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
More information
Woman and Man Max 99 years
Innate Pharma
Update Il y a 4 ans
Multiple dose Phase II study of IPH1101 in monotherapy or associated with a low dose of IL2 (2MIU) in non previously treated hepatitis C patients
The primary objective is to assess the effect on viral load of IPH1101 administered in monotherapy or in association with a low dose of IL2 (2 MIU) in naïve hepatitis C patients.
Country
None
organs
None
Specialty
None
unknown
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Innate Pharma
Update Il y a 4 ans
Étude TELLOMAK : étude de phase 2, multi-cohortes, évaluant l’efficacité et la sécurité de l’IPH4102 seul ou en association avec une chimiothérapie, chez des patients ayant un lymphome à cellules T avancé.
Etude de Phase II multicentrique, multi-cohortes, en ouvert évaluant l’efficacité et la sécurité d’IPH4102 seul ou en combinaison avec une chimiothérapie chez des patients atteints d’un lymphome à cel...
Country
France
organs
Lymphomes non hodgkinien
Specialty
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Innate Pharma
Update Il y a 6 ans
Étude IPH4102-101 : étude de phase 1, en escalade de dose, de première administration à l’homme, évaluant la tolérance du IPH4102, un anticorps humanisé anti-KIR3DL2, chez des patients ayant un lymphome cutané à cellules T (LCCT) en rechute ou réfractaire.
Le lymphome cutané à cellules T est un groupe hétérogène de lymphomes non-hodgkiniens caractérisés par l’infiltration de lymphocytes T malins dans la peau. Le lymphome cutané à cellules T est une mala...
Country
France
organs
Lymphomes non hodgkinien
Specialty
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Innate Pharma
Update Il y a 4 ans
Étude IPH4102-101 : étude de phase 1, en escalade de dose, de première administration à l’homme, évaluant la tolérance du IPH4102, un anticorps humanisé anti-KIR3DL2, chez des patients ayant un lymphome cutané à cellules T (LCCT) en rechute ou réfractaire. [essai clos aux inclusions]
Le lymphome cutané à cellules T est un groupe hétérogène de lymphomes non-hodgkiniens caractérisés par l’infiltration de lymphocytes T malins dans la peau. Le lymphome cutané à cellules T est une mala...
Country
France
organs
Lymphomes non hodgkinien
Specialty
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai clos aux inclusions
More information
Woman and Man
Between 18 years and 80 years
Innate Pharma
Update Il y a 6 ans
Essai de phase 1 évaluant la tolérance du lirilumab (IPH2102), un anticorps monoclonal entièrement humain anti-KIR, chez des patients ayant une tumeur solide ou un cancer hématologique.
L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance de lirilumab chez des patients ayant une tumeur solide ou un cancer hématologique. Les patients recevront des perfusions de lirilumab.
Country
France
organs
Tumeurs solides
,
Tout cancer hématologique
Specialty
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
More information
Woman and Man Max 99 years
Innate Pharma
Update Il y a 4 ans
A Phase II open label randomized parallel group non comparative trial to assess efficacy and safety of the association of IPH1101 and IL-2 alone and in combination with dacarbazine, in patients with metastatic melanoma
The primary objective is to assess the efficacy of IPH1101/IL-2 in monotherapy and in combination with Dacarbazine in advanced melanoma patients.
Country
None
organs
None
Specialty
None
unknown
More information
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