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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Regeneron Pharmaceuticals
Femme et Homme Max 99 ans
Regeneron Pharmaceuticals, Inc
MAJ Il y a 4 ans
A study to determine the efficacy and safety of fasinumab for the treatment of adults with lower back pain
To evaluate the efficacy of fasinumab compared to placebo as measured by the change from baseline in the average daily low back pain intensity (LBPI) NRS score.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Regeneron Pharmaceuticals Inc.
MAJ Il y a 5 ans
Étude R2810-ONC-16111 : étude de phase 3 randomisée comparant l’efficacité du REGN2810 (cémiplimab) en association avec de l’ipilimumab et celle du REGN2810 en association avec une chimiothérapie à base de platine et de l’ipilimumab avec celle du pembrolizumab en traitement de première ligne chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé ou métastatique. [essai en attente d'ouverture]
Le cancer du poumon se développe à partir de cellules situées dans le poumon qui se sont multipliées de manière anormale pour former une masse ou une tumeur. Le cancer du poumon non à petites cellules...
Pays
France
Organes
Poumon, type non à petites cellules
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Chimiothérapie
Essai en attente
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Femme et Homme Max 99 ans
Regeneron Pharmaceuticals, Inc
MAJ Il y a 4 ans
A study to determine if REGN727 will have an effect of circulating lipids in patients with gain-of-function mutations in their PCSK9 gene
To assess the effect of REGN727 on serum Low-density lipoprotein cholesterol in patients with autosomal domianant hypersholesterolemia and gain-of-function mutations in the PCSK9 gene.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Regeneron Pharmaceuticals, Inc
MAJ Il y a 4 ans
Study of REGN1979 (anti-CD20 and anti- CD3) and REGN2810 (anti-PD-1) in Patients with a Specific Type of Blood Cancer Estudio de REGN1979 (anti-CD20 y anti- CD3) y REGN2810 (anti-PD-1) en pacientes con un tipo específico de cáncer en la sangre
The primary objective of the study is to assess safety, tolerability and dose limiting toxicity (DLT) of: · Single-agent REGN2810 in patients with B-cell malignancies including HL · Single-agent ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Regeneron Pharmaceuticals Inc.
MAJ Il y a 4 ans
Étude R2810-ONC-16113 : étude de phase 3 randomisée comparant l’efficacité du cémiplimab (REGN2810) en association avec une double chimiothérapie standard à base de platine et du cémiplimab en association avec de l’ipilimumab et une double chimiothérapie standard à base de platine avec celle d’une double chimiothérapie à base de platine standard seule chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules.
Le cancer du poumon se développe à partir de cellules situées dans le poumon et qui se sont multipliées de manière anormale pour former une masse ou une tumeur. Le cancer du poumon non à petites cellu...
Pays
France
Organes
Poumon, type non à petites cellules
Spécialités
Chimiothérapie
,
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Regeneron Pharmaceuticals, Inc
MAJ Il y a 4 ans
A study to determine the appropriate dose(s) of Dupilumab (REGN668) in adult patients with moderate to severe atopic dermatitis (eczema)
The primary objective of the study is to assess the efficacy of multiple REGN668 dose-regimens, compared to placebo, in adult patients with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD).
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Regeneron Pharmaceuticals, Inc
MAJ Il y a 4 ans
A Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Trial of the Safety of Rilonacept for the Prophylaxis of Gout Flares in Patients on Urate Lowering Therapy
The primary objective of this study is to assess the safety and tolerability of 160 mg of subcutaneous (SC) therapy with rilonacept in the prophylaxis of gout flares in subjects on urate lowering ther...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Regeneron Pharmaceuticals, Inc
MAJ Il y a 4 ans
A study to evaluate the effect and safety of a 4 week treatment plan of Alirocumab in patients with high cholesterol
*To determine the efficacy, long-term safety, and tolerability of a dosing regimen of 300 mg alirocumab q4w and its potential as a starting regimen.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Regeneron Pharmaceuticals, Inc
MAJ Il y a 4 ans
A study in which patients will be assigned, by chance, to receive either the active drug Praluent or a dummy-drug, (a placebo), without anybody knowing what that are assigned to, to determine if there is any effect on memory and reaction time, (known as Neurocognitive Function), when taking Praluent, in Patients with high cholesterol with high and very high risk for heart and blood vessel diseases
The primary objective of the study is to evaluate neurocognitive function with use of Praluent after 96 weeks of treatment versus placebo
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Regeneron Pharmaceuticals, Inc
MAJ Il y a 4 ans
Efficacy and Safety of REGN727/SAR236553 added-on to Atorvastatin versus Ezetimibe added-on to Atorvastatin versus Atorvastatin dose increase versus switch to Rosuvastatin in patients who are not controlled on Atorvastatin Eficacia y la seguridad de REGN727 añadido a atorvastatina en comparación con ezetimiba, añadido a atorvastatina en comparación con el aumento de dosis de atorvastatina y añadido a atorvastatina en comparación con el cambio de tratamiento a rosuvastatina en pacientes que no están controlados con atorvastatina
To evaluate the reduction of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) by REGN727 as add-on therapy to atorvastatin in comparison with ezetimibe (EZE) as add-on therapy to atorvastatin, in compariso...
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Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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