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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Novartis Pharma
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
A controlled extension study of CACZ885H2357 on the treatment and prevention of gout flares in patients with frequent flares for whom NSAIDs and/ or colchicine are contraindicated, not tolerated or ineffective
The primary objective of this study is to confirm the long-term safety and tolerability of canakinumab 150 mg subcutaneously (s.c) compared to triamcinolone acetonide 40 mg intramuscularly (i.m).
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
Safety and efficacy study in patients with moderate to severe nail psoriasis
To demonstrate the superiority of secukinumab 150 mg and/or 300 mg to placebo in subjects with moderate to severe psoriasis affecting the nails as assessed by NAPSI at Week 16
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
A 12-week treatment, randomized, double-blind, parallel group, multicenter study to evaluate the efficacy of the valsartan/simvastatin combinations 160/20mg up titrated to 320/20mg versus 160/40mg up titrated to 320/40mg in patients with both essential hypertension and hypercholesterolemia
To demonstrate that the combination of valsartan 160mg/simvastatin 40mg has superior efficacy compared to the combination of valsartan 160mg/simvastatin 20mg in the percentage change from baseline to ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma S.A.S
MAJ Il y a 5 ans
Efficacité d’un traitement par l’association amlodipine et valsartan en monoprise vespérale ou matinale, chez des Patients présentant une HTA Essentielle moyenne à modérée, non contRôlée par amlodipine 5mg en mesure ambulatoire de la pression arTérielle: Etude ExPERT
- Comparer la baisse de pression artérielle systolique (PAS) en MAPA (moyenne des 24h) entre 2 groupes de patients présentant une HTA essentielle moyenne à modérée, non contrôlée par amlodipine 5mg en...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharmaceuticals Corporation
MAJ Il y a 5 ans
A study to compare two different forms of the same medicine (deferasirox tablet that is dissolved in liquid form vs. deferasirox film-coated tablet form) to see how much of each type of medicine ends up in the blood
Evaluate the PK comparability of deferasirox with a reduced dosage strenght of the Film-coated tablet(FCT) vs. the dispersible tablets (DT) in healthy subjects under fasted conditions.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 5 ans
Étude CPDR001X2101 : étude de phase 1-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité d’un traitement par PDR001, un anticorps anti-PD-1, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [essai clos aux inclusions]
CPDR001X2101 : Etude de phase I/II en ouvert, multicentrique, évaluant la tolérance et l'efficacité de PDR001 administré à des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé.
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
A randomized, multicentre, open-label, 6-month study to explore the efficacy and safety of enteric coated mycophenolate sodium (Myfortic) in combination with two corticosteroid regimens for the treatment of lupus nephritis
The primary objective is to explore in non-inferior efficacy of Myfortic administered at a dose of 2160mg/day in combination with reduced corticosteroid regimen compared to the combination with a sta...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharmaceuticals UK Ltd
MAJ Il y a 5 ans
A multi-centre, randomised, double blind, parallel group study to investigate the efficacy and tolerability of treatment (24 weeks double blind phase followed by open-label extension) with either vildagliptin ( Galvus) or placebo combined with metformin in achieving optimal glycaemic control in older patients with type 2 diabetes
To demonstrate superior HbA1c control rates (where control is defined as HbA1c= or <6.5%) after 24 weeks treatment in subjects given vildagliptin added to metformin compared to those given placebo add...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
Efficacy and safety of SAF312 in patients with urinary incontinence (malfunctioning bladder) due to spinal cord injury
Assessment of the change in maximum cystometric capacity (MCC) following one week of treatment versus baseline
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma AG
MAJ Il y a 5 ans
SoMOSA: Study of mechanisms of action of omalizumab in severe asthma
Background and study aims Asthma is a long-term condition which affects the airways. It can affect people of any age, however in usually is first spotted during childhood. When a person is suffering f...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai ouvert aux inclusions
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