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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Novartis Pharma
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 4 ans
Phase Ib/II study of buparlisib plus carboplatin or lomustine in patients with recurrent glioblastoma multiforme
Phase Ib : To determine the MTD and/or RP2D of buparlisib + carboplatin in patients with recurrent GBM who have progressed after SoC (RT with TMZ in combination and adjuvant) regardless of PI3K pathwa...
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Aucun
Organes
Aucun
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Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma GmbH
MAJ Il y a 4 ans
A one year, open label, multicenter trial of LBH589 alone or in combination with ESA in red blood cell transfusion-dependent LOW and INT-1 MDS patients being either refractory to ESA or with a low probability of response – the GErman PAnobinostat low Risk MDS trial
The primary objective of this study is to evaluate the hematological improvement of the erythropoietic system (HI-E) using modified IWG criteria in patients treated for 4 months with LBH589 single ag...
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Organes
Aucun
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Essai clos aux inclusions
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Femme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 4 ans
A single center, randomized, partially blind, placebo controlled, crossover, single oral dose study to assess the effect of concomitant antacid (calcium carbonate) on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of SMC021 (0.8 mg salmon calcitonin/200 mg 5-CNAC) in healthy postmenopausal women
To determine the effect of calcium carbonate / magnesium hydroxide on the pharmacokinetics and pharmacodynamics (decrease in serum CTX-I) of SMC021 (0.8 mg salmon calcitonin/200 mg 5- CNAC)
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Aucun
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Aucun
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 4 ans
Efficacy and safety of QMF149 vs. salmeterol xinafoate/fluticasone propionate in patients with COPD
The purpose of this study is to explore the efficacy of QMF149 (150/160 μg o.d.) delivered via Concept1 device compared with salmeterol xinafoate/fluticasone propionate (50/500 μg b.i.d.) delivered vi...
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 4 ans
Study of efficacy and safety, tolerability and pharmacokinetics of telbivudine in children and adolescents with compensated chronic hepatitis B virus infection
The primary objective of this study is to demonstrate the antiviral efficacy of telbivudine compared to placebo in pediatric patients (2- < 18 years) by determining the percentage of patients achievin...
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 4 ans
Study of Safety, Tolerability, and Efficacy of Secukinumab in Subjects With Moderate to Severe Palmoplantar Psoriasis
To demonstrate the superiority of secukinumab 150 mg and/or 300 mg to placebo in subjects with moderate to severe palmoplantar psoriasis as assessed by the palmoplantar Investigator's Global Assessm...
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 4 ans
Essai de phase 3 randomisé en double aveugle évaluant l’efficacité du panobinostat en traitement d’entretien, chez des patients ayant un lymphome hodgkinien à risque de rechute [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du panobinostat en traitement d’entretien, chez des patients ayant un lymphome hodgkinien à risque de rechute, déjà traité par une chimiothérapie int...
Pays
France
Organes
Lymphomes hodgkinien (maladie de Hodgkin)
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 4 ans
Clofazimine treatment of multidrug-resistant tuberculosis (MDRTB)
The primary objective is to evaluate the effect of clofazimine added to BR over BR alone in producing higher cure rates at Month 30 post-randomization based on liquid culture media results in Mycobact...
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Aucun
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Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 4 ans
MF INC + LBH combo : Essai de phase 1b visant à évaluer la tolérance et la pharmacocinétique de l'association du panobinostat et du ruxolitinib, chez des patients ayant une myélofibrose primitive (MFP), une myélofibrose post-polyglobulie de Vaquez (MF post-PV) ou une myélofibrose post-thrombocytémie essentielle (MF-PTE). [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance et la pharmacocinétique de l'association panobinostat et ruxolitinib, chez des patients ayant une myélofibrose primitive (MFP), une myélofibrose post...
Pays
France
Organes
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 4 ans
An open-label extension study of CACZ885H2357E1 on the treatment and prevention of gout flares in patients with frequent flares for whom NSAIDs and/ or colchicine are contraindicated, not tolerated or ineffective
The primary objective of this study is to confirm the long-term safety and tolerability of canakinumab 150 mg s.c.
Pays
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Organes
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Aucune
unknown
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