Efficacy of Rasilez® (Aliskiren) compared to ramipril in the treatment of moderate systolic hypertensive patients Comparer l'efficacité d'aliskiren 150/300 mg à celle de ramipril 5/10 mg sur la réduction de la PASma à l’état final (V4 soit après 8 semaines de traitement en double-aveugle) par rapport à l'état bas...

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Etude prospective, multicentrique, randomisée, en ouvert, évaluant la progression de la fibrose rénale selon le profil de transition épithélio-mésenchymateuse chez des patients adultes transplantés rénaux de novo traités par une immunosuppression sans inhibiteur de la calcineurine associant Certican® et Myfortic® versus une immunosuppression standard associant Néoral® et Myfortic® (Etude CERTITEM) Comparer la progression de la fibrose rénale entre le 3ème et le 12ème mois post-transplantation selon le profil de transition épithélio-mésenchymateuse (TEM) chez des patients transplantés rénaux de...

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Etude prospective, randomisée, en ouvert évaluant le bénéfice clinique sur les hypoglycémies après 6 mois de l’addition de la vildagliptine versus celle d’un autre antidiabétique oral, chez des patients âgés diabétiques de type 2, insuffisamment contrôlés par la metformine en monothérapie L’objectif principal est de comparer dans les deux groupes de traitement, le pourcentage de patients n’ayant présenté aucune hypoglycémie (épisodes confirmés par automesure de la glycémie capillaire o...

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Etude prospective, randomisée, comparant les profils glycémiques sur 72 hr obtenus par enregistrement continu du glucose (CSGM) chez des patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés par la metformine en monothérapie, après 8 semaines de traitement adjuvant par Galvus® (vildagliptine) ou Januvia® (sitagliptine) L’objectif principal est de comparer le profil glycémique nycthéméral obtenu sur 72 heures chez des patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés sous metformine seule, après 8 semaines de t...

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Efficacité d’un traitement par l’association amlodipine et valsartan en monoprise vespérale ou matinale, chez des Patients présentant une HTA Essentielle moyenne à modérée, non contRôlée par amlodipine 5mg en mesure ambulatoire de la pression arTérielle: Etude ExPERT - Comparer la baisse de pression artérielle systolique (PAS) en MAPA (moyenne des 24h) entre 2 groupes de patients présentant une HTA essentielle moyenne à modérée, non contrôlée par amlodipine 5mg en...

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Evaluation de la pharmacodynamie, de l’efficacité et de la tolérance de 2 doses de Simulect® (40 ou 80 mg) en association ou non à un inhibiteur de la calcineurine Le but de cette étude est de décrire et comparer la cinétique de saturation de la chaîne α (antigène CD25) des récepteurs de l’interleukine-2 par le basiliximab à 12 semaines après la transplantation ...

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A 24 Week, Multicenter, Open, Evaluation of the Clinical Effectiveness of the Once-daily 10 cm^2 Rivastigmine Patch Formulation in Patients With Probable Alzheimer's Disease (EXTRA) This study is designed to confirm the efficacy, the tolerability, the patient compliance and the caregiver satisfaction with rivastigmine target patch size 10 cm^2 in patients with probabl...

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Effet de l’association fixe amlodipine/valsartan sur la Pression artérielle centrale chez des hypertendus essentiels non contrôlés par amlodipine 5mg Comparer la baisse de pression artérielle systolique centrale entre V2 et V4 entre 2 groupes de patients présentant une HTA essentielle légère à modérée (140 mmHg ≥ PAS ≤ 179 mmHg et/ou 90mmHg ≥ PAD...

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A French extension study of canakinumab in patients with Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis who participated in the international study ACZ885G2301E1 The objective of this protocol is to add an extension period to provide continuous therapy and to collect safety data (collection of adverse events serious (SAE) or not (AE)) of French patients who co...

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A 24 month study of the efficacy and safety of Lucentis® (ranibizumab 0,5mg) in diabetic patients with visual impairment due to macular edema evaluating a treatment with a spaced out follow-up after intensive loading phase. Etude clinique d’une durée de 24 mois, pour évaluer l’efficacité et la tolérance du traitement Lucentis® (ranibizumab 0,5 mg) chez des patients diabétiques présentant une baisse visuelle due à un œdème maculaire diabétique, et permettant d’évaluer un espacement du suivi après une phase initiale de traitement intensif L'objectif principal de l'étude est d’évaluer la proportion de patients présentant une meilleure acuité visuelle corrigée (MAVC) stable à 24 mois par rapport à la valeur de la MAVC observée à 6 mois (...

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