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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : AbbVie
Femme et Homme Max 99 ans
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MAJ Il y a 4 ans
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of ABT-494 for the Induction of Symptomatic and Endoscopic Remission in Subjects with Moderately to Severely Active Crohn's Disease who have Inadequately Responded to or are Intolerant to Immunomodulators or Anti-TNF Therapy
The objectives of this study are to determine the efficacy and safety of multiple doses of ABT-494 versus placebo and to assess the pharmacokinetics (PK) of ABT-494 following oral administration in su...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MAJ Il y a 4 ans
A randomized, open-labeled study to evaluate the efficacy and safety of three experimental drugs (ABT-450, ABT-267 and ABT-333) compared with Telaprevir (a licenced product) in people with hepatitis C virus (HCV) who have previously tried and failed other treatments. "Experimental" means that they have not been approved by any regulatory agency for sale to the public
The primary objective of this study is to assess the efficacy (the percentage of subjects achieving 12-week sustained virologic response, SVR12, [HCV RNA < LLOQ 12 weeks post-treatment]) and safety of...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
AbbVie
MAJ Il y a 4 ans
Étude M11-089 : étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement comprenant du veliparib, du carboplatine et du paclitaxel par rapport à un traitement comprenant placebo, carboplatine et du paclitaxel, chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) épidermoïde avancé ou métastatique non traité antérieurement. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité et la tolérance d’un traitement comprenant du veliparib, du carboplatine et du paclitaxel par rapport à un traitement comprenant placebo, carbopl...
Pays
France
Organes
Poumon, type non à petites cellules
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MAJ Il y a 4 ans
A Study Comparing ABT-494 to Placebo in Subjects with Rheumatoid Arthritis on a Stable Dose of Conventional Synthetic Disease-Modifying Antirheumatic Drugs (csDMARDs) Who have an Inadequate Response to csDMARDs Alone (SELECT-NEXT)
• To compare the efficacy of ABT-494 versus placebo for the treatment of signs and symptoms of subjects with moderately to severely active rheumatoid arthritis (RA) who are on a stable dose of convent...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Entre 18 ans et 99 ans
AbbVie
MAJ Il y a 4 ans
Étude M15-550 : étude de phase 3b non-randomisée visant à évaluer l’efficacité du vénétoclax chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique récurrente ou réfractaire y compris ceux ayant une délétion 17p ou une mutation TP53 ou ceux ayant reçu un traitement avec un inhibiteur du récepteur des cellules B. [essai clos aux inclusions]
La leucémie lymphoïde chronique est un cancer des cellules souches du sang, qui deviennent des cellules blastiques (cellules sanguines immatures) empêchant les cellules sanguines saines d’accomplir le...
Pays
France
Organes
Leucémies chroniques
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MAJ Il y a 4 ans
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Dose-ranging, Parallel-group Study of the Safety and Efficacy of ABT-126 in the Treatment of Cognitive Deficits in Schizophrenia (CDS)
Evaluate the efficacy and safety of ABT-126 in the treatment of cognitive deficits in schizophrenia (CDS).
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MAJ Il y a 4 ans
A study to evaluate the safety and effect of treatment with experimental antiviral drugs in combination with peginterferon α-2a and ribavirin in people with hepatitis C virus who did not respond to treatment in a previous AbbVie or Abbott combination study
The primary objective of this study is to evaluate the safety and antiviral efficacy, defined as the percentage of subjects with sustained virologic response 12 weeks post-dosing (SVR12; HCV RNA < LLO...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MAJ Il y a 4 ans
A Phase 2, Multicenter, Open-Label Extension (OLE) Study with ABT-122 in Active Psoriatic Arthritis Subjects Who Have Completed a Preceding Study M14-197 Phase 2 Randomized Controlled Trial (RCT) Estudio de extensión en fase II, multicéntrico y abierto (EEA) con ABT-122 en pacientes con artritis psoriásica activa que han completado el estudio previo en fase II, controlado y aleatorizado (ECA), M14-197
Assess the long term efficacy, and safety and tolerability of ABT-122 in psoriatic arthritis (PsA) subjects on background methotrexate (MTX) who have completed Study M14-197 Phase 2 RCT. Evaluar...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme
Entre 18 ans
et 99 ans
AbbVie
MAJ Il y a 4 ans
M14-011 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’ajout du veliparib à du carboplatine et à une chimiothérapie standard, chez des patientes ayant un cancer du sein triple négatif de stade précoce. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’ajout d’un inhibiteur de PARP, le veliparib, à du carboplatine et à une chimiothérapie standard, chez des patientes ayant un can...
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
AbbVie
MAJ Il y a 6 ans
Étude M14-361 : étude de phase 1-2 randomisée visant à déterminer la dose maximale tolérée et la dose recommandée pour la phase 2 du véliparib associé au carboplatine et à l’étoposide chez des patients ayant un cancer du poumon à petites cellules de stade avancé et naïfs de traitement.
Le cancer du poumon à petites cellules prend naissance dans les cellules qui tapissent les bronches situées au centre des poumons. Il y a deux types principaux de cancer du poumon non à petites cellul...
Pays
France
Organes
Poumon, type à petites cellules
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
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