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Kusajili – Clinical trials directory
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of your search per sponsor: Millennium Pharmaceuticals
Man
Between 18 years
and 99 years
Millennium Pharmaceuticals
Update Il y a 4 ans
C21004 : Essai de phase 3, randomisé en double aveugle évaluant un traitement par prednisone associé ou non à l’ortéronel, chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer si l’ajout de l’ortéronel à la prednisone est efficace, chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Et rn progression...
Country
France
organs
Prostate
Specialty
Hormonothérapie
Essai clos aux inclusions
More information
Woman
Between 18 years
and 99 years
Millennium Pharmaceuticals
Update Il y a 4 ans
Étude C31001 : étude de phase 1b-2 non-randomisée évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité du MLN0128 (inhibiteur double TORC1/2) associé à un traitement par exémestane ou fulvestrant chez des femmes ménopausées ayant un cancer du sein ER+/HER2- avancé ou métastatique qui a progressé sous évérolimus associé à exémestane ou fulvestrant. [essai clos aux inclusions]
Environ 75% des patientes ménopausées ayant un cancer du sein expriment le récepteur alpha aux oestrogènes (RE+), qui est un facteur pronostique du cancer du sein et prédictif de la réponse à l’hormon...
Country
France
organs
Sein
Specialty
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
More information
Man Max 99 years
Millennium Pharmaceuticals, Inc
Update Il y a 4 ans
Study to find out the effects and fate of treatment with Orteronel plus prednisone in Japanese and non Japanese people that have not recieved cancer therapy for prostate cancer
To determine whether orteronel 300 mg twice daily (BID) plus prednisone 5 mg BID more effectively reduces serum testosterone levels, compared to placebo plus prednisone 5 mg BID, when administered to ...
Country
None
organs
None
Specialty
None
Closed trial
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Millennium Pharmaceuticals
Update Il y a 4 ans
Étude C28002 : étude de phase 1b, en escalade de dose, évaluant la tolérance du MLN2480, un inhibiteur de RAF, associé au MLN0128, (inhibiteur de mTORC ½), ou à l’alisertib (inhibiteur de la kinase Aurora A) ou au paclitaxel ou au cétuximab ou à l’irinotécan, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [essai clos aux inclusions]
A venir
Country
France
organs
Tumeurs solides
Specialty
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Millennium Pharmaceuticals
Update Il y a 4 ans
Étude C16014 :étude de Phase 3, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant l’ixazomib (MLN9708) oral, le lénalidomide et la dexaméthasone, par rapport à un traitement associant placebo, le lénalidomide et la dexaméthasone, chez des patients ayant un myélome multiple nouvellement diagnostiqué. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant l’ixazomib (MLN9708), administré par voie orale, le lénalidomide et la dexaméthasone, par rapport à un ...
Country
France
organs
Myélomes
Specialty
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
More information
Woman and Man Max 99 years
Millennium Pharmaceuticals, Inc
Update Il y a 4 ans
A Phase 3, Open-label Study to Determine the Long-term Safety and Efficacy of MLN0002 in Patients with Ulcerative Colitis and Crohns Disease
To determine the safety profile of long-term MLN0002 treatment
Country
None
organs
None
Specialty
None
unknown
More information
Man
Between 40 years and 72 years
Millennium Pharmaceuticals
Update Il y a 4 ans
C18002 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance puis l’efficacité du TAK-448 sur la diminution de la testostérone, chez des patients ayant un cancer de la prostate. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance du TAK-448, chez des patients ayant un cancer de la prostate. Puis son efficacité comparer à la leuproreline sur la diminution de la testostérone. D...
Country
France
organs
Prostate
Specialty
Hormonothérapie
Essai clos aux inclusions
More information
Woman and Man Max 99 years
Millennium Pharmaceuticals, Inc
Update Il y a 4 ans
A Study of Vedolizumab for Treatment of Graft-Versus-Host Disease (GvHD) that has not responded to steroid treatment in patients who have had stem cell transplantation
The primary objective is to describe the initial activity, tolerability, and safety and to identify a recommended dose and regimen of vedolizumab IV administered for treatment of steroid-refractory ac...
Country
None
organs
None
Specialty
None
unknown
More information
Woman Max 99 years
Millennium Pharmaceuticals, Inc
Update Il y a 4 ans
Study of the drug substances MLN0128, MLN0128+MLN1117, Weekly Paclitaxel, or the Combination of Weekly Paclitaxel and MLN0128 the Treatment of Patients with Endometrial Cancer
To determine if MLN0128 in combination with weekly paclitaxel improves progression-free survival (PFS) compared to weekly paclitaxel alone.
Country
None
organs
None
Specialty
None
unknown
More information
Woman and Man Max 99 years
Millennium Pharmaceuticals, Inc
Update Il y a 4 ans
Phase 4 Study of Brentuximab Vedotin in Patients With Relapsed or Refractory Hodgkin Lymphoma Not Suitable for Stem Cell Transplantation or Multiagent Chemotherapy Studie fáze 4 s Brentuximab Vedotinem u pacientů s relabujícím nebo refrakterním Hodgkinovým lymfomem, kteří nejsou vhodní k transplantaci kmenových buněk nebo multiagentní chemoterapii
To assess the antitumor efficacy, as determined by the objective response rate (ORR) of single-agent brentuximab vedotin 1.8 mg/kg administered intravenously (IV) every 3 weeks, in patients with rel...
Country
None
organs
None
Specialty
None
unknown
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