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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Astellas Pharma
Femme et Homme Max 99 ans
Astellas Pharma Global Development, Inc (APGD)
MAJ Il y a 4 ans
Effectiveness and safety of gilteritinib (ASP2215) as maintenance treatment (maintain the response achieved during the first course of treatment) for Acute myeloid leukemia patients who are in a first complete remission (no residual leukemia cells in your bone marrow), with mutations in the FLT3 gene compared to placebo given alone. Fenntartó kezelésként alkalmazott gilteritinib (ASP2215) hatásosságának és biztonságosságának vizsgálata első teljes remisszió időszakában levő (tumorsejt nem található a csontvelőben), FLT3 génmutációval rendelkező, akut myeloid leukémiában szenvedő betegek körében, placebóhoz viszonyítva
The primary objective is to compare relapse-free survival (RFS) between subjects with FLT3/ITD AML in first complete remission (CR1) without transplant and who are randomized to receive gilteritinib o...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Astellas Pharma China, Inc
MAJ Il y a 4 ans
Proactive treatment with 0.03% tacrolimus cream in children with moderate/severe dermatitis
To assess if proactive, 2 times-weekly application of 0.03% tacrolimus ointment can extend remission time to relapse and reduce the incidence of disease exacerbation (DE) in paediatric patients over a...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Astellas Pharma US, Inc
MAJ Il y a 4 ans
A Phase 3, Multi-Center, Open Label Safety Study of RSD1235 in Subjects with Atrial Fibrillation
To evaluate the safety of RSD1235 in subjects with atrial fibrillation (AF).
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Astellas Pharma
MAJ Il y a 4 ans
Étude 2215-CL-0301 : étude de phase 3 randomisée comparant l’efficacité du ASP2215 (gilteritinib) à une chimiothérapie de rattrapage chez des patients ayant une leucémie myéloïde aiguë récurrente ou réfractoire avec une mutation FLT3. [essai clos aux inclusions]
La leucémie myéloïde aiguë résulte des mutations acquises dans l’ADN de cellule de la moelle osseuse en développement. Cette cellule devient leucémique et se multiplie de façon incontrôlable, donnant ...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
Spécialités
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Astellas Pharma Europe B.V
MAJ Il y a 4 ans
Direct Factor Xa inhibitor YM150 for prevention of venous thromboembolism in patients undergoing elective total hip replacement. A double blind, parallel, dose-finding study in comparison with open label enoxaparin (Study no. 150-CL-008) Protocol for Phase 2B Study of YM150
To investigate the optimal therapeutic dose by evaluation of the efficacy of YM150 in subjects undergoing elective primary hip replacement (HR) surgery. Evaluation of the safety of YM150 in the targ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Astellas Pharma GmbH
MAJ Il y a 4 ans
AN OPEN, RANDOMISED, MULTICENTRE, CLINICAL STUDY TO COMPARE THE SAFETY AND EFFICACY OF TACROLIMUS AND MINIMAL STEROIDS IN COMBINATION WITH EITHER A MONOCLONAL ANTI-IL2R ANTIBODY (DACLIZUMAB) OR MYCOPHENOLATE MOFETIL IN LIVER ALLOGRAFT TRANSPLANTATION
The objective of this study is to evaluate the efficacy and safety of two regimens (Arm 1 and Arm 2) containing tacrolimus and minimal steroids together with either monoclonal anti-IL2R antibodies (da...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Astellas Pharma
MAJ Il y a 5 ans
Étude 2215-CL-0302 : étude de phase 3 randomisée comparant l’efficacité du gilteritinib (ASP2215) avec celle d’un placebo dans le cadre d’un traitement d’entretien à la suite d’un traitement d’induction ou de consolidation chez des patients ayant une leucémie myéloïde aiguë avec mutation ITD du gène FLT3 après une première rémission complète. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est due à la multiplication non régulée de cellules anormales, appelées blastes leucémiques, qui envahissent la moelle osseuse. Le gène FLT3 est l’un des gènes les plu...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Astellas Pharma US, Inc
MAJ Il y a 4 ans
A PHASE III PROSPECTIVE, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, MULTI-CENTER, TOLERANCE AND EFFICACY STUDY OF RSD1235 IN SUBJECTS WITH ATRIAL FIBRILLATION OR ATRIAL FLUTTER
To demonstrate the efficacy of RSD1235 compared with placebo, in the conversion of AF or AFL to SR. Treatment will be considered successful if there is a treatment-induced conversion of atrial arrhyt...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Astellas Pharma Global Development, Inc (APGD)
MAJ Il y a 4 ans
A Phase II, Multicenter, Open-Label Study Of YM155 Plus Docetaxel in Subjects with Stage III (Unresectable) or Stage IV Melanoma
To evaluate 6-month Progression Free Survival (PFS).
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Astellas Pharma US, Inc
MAJ Il y a 4 ans
A Phase II Multicenter, Open-Label Study of YM155 in Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) Subjects
To evaluate the overall response rate (Complete Remission + Partial Remission) of YM155 per the International Working Group Criteria (IWG, 2007) during 15 cycles of treatment.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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