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de votre recherche par promoteur : Institut de Recherches Internationales Servier
Femme et Homme Max 99 ans
Institut de Recherches Internationales Servier (France)
MAJ Il y a 4 ans
Phase I dose-escalation study of S 49076 in patients with advanced solid tumours
Not provided at time of registration and not expected to be available in the future
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Femme et Homme Max 99 ans
Institut de Recherches Internationales Servier
MAJ Il y a 4 ans
A study to evaluate the safety and efficacy of UCART19 in children with B cell lymphoblastic leukaemia that has relapsed or not responded to other treatments
To evaluate the safety of UCART19 in paediatric patients with relapsed or refractory B-ALL.
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Institut de Recherches Internationales Servier
MAJ Il y a 4 ans
Efficacy and safety of the fixed oral low-dose perindopril arginine 3.5 mg/amlodipine 2.5 mg combination compared with each component (perindopril arginine 3.5 mg and amlodipine 2.5 mg) and with perindopril arginine 5 mg and amlodipine 5 mg. Randomized, double-blind, placebo-controlled study over 8 weeks in hypertensive patients
To demonstrate the superiority of the low-dose combination as compared to placebo and each component considered independently regarding blood pressure.
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Institut de Recherches Internationales Servier (France)
MAJ Il y a 4 ans
Effect of trimetazidine MR 35 mg on the emergence of choroidal neovascularisation in age-related macular degeneration
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Institut de Recherches Internationales Servier
MAJ Il y a 4 ans
Efficacy and safety of 2 dose regimens of agomelatine (10 mg/day or 25 mg/day) versus placebo given orally for 12 weeks in non-depressed out-patients with Generalized Anxiety Disorder
To demonstrate the short-term efficacy of at least one of the 2 dose regimens of agomelatine (versus placebo) using HAM-A scale after a 12-week treatment period in non-depressed out-patients suffering...
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MAJ Il y a 4 ans
Evaluation de l’effet de la prise orale de perindopril orodispersible à la dose de 0,150 mg/kg/jour sur la fonction musculaire et myocardique dans la dystrophie musculaire de Duchenne à un stade précoce. Etude en double aveugle sur deux ans, randomisée contre placebo
Evaluer le bénéfice versus placebo sur la fonction musculaire périphérique
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Institut de Recherches Internationales Servier (France)
MAJ Il y a 4 ans
Effects of a 10 or 15 mg single intravenous bolus of ivabradine versus placebo on heart rate control during a multislice computed tomography coronary angiography for the evaluation of coronary artery disease
Not provided at time of registration and not expected to be available in the future
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Institut de Recherches Internationales Servier
MAJ Il y a 4 ans
An early access study of trifluridine / tipiracil (S 95005/TAS-102) in patients with a pretreated metastatic colorectal cancer. Odprta študija faze IIIb za zgodnji dostop zdravila trifluridin/tipiracil (S 95005/TAS-102) pri bolnikih s predhodno zdravljenim metastatskim kolorektalnim rakom
The primary objective of this study is to collect additional safety data during treatment with trifluridine / tipiracil in patients with a pretreated mCRC.
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MAJ Il y a 4 ans
Long term double blind comparison of gliclazide MR (30 to 120 mg daily per os) and rosiglitazone (4 to 8 mg daily per os) given in combination with metformin in type 2 diabetic patients.A 2-year international, multicentre, randomised, double-blind, parallel-group study followed by a 2-year double blind extension
Compare the efficacy of the two bitherapies administered at optimal dosage on mean weighted HbA1c.
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Institut de Recherches Internationales Servier
MAJ Il y a 4 ans
Long-term efficacy and safety of agomelatine in non-depressed out-patients with Generalized Anxiety Disorder.A 26-week randomised double-blind placebo-controlled parallel group study following an open-label period of 16 weeks with agomelatine (25mg/day with the possibility for blinded dose-adjustment to 50mg/day)
To assess the efficacy of agomelatine in the prevention of relapse in non-depressed out-patients with Generalized Anxiety Disorder, during 26 weeks of study treatment after an initial response to agom...
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