Étude LEA-JA : étude évaluant les effets secondaires tardifs après traitement, chez des jeunes adultes ayant une leucémie aiguë.

Update Il y a 5 ans
Reference: RECF2486

Woman and Man | Between 18 years et 30 years

Extract

L’objectif de cette étude est d’évaluer les effets secondaires tardifs et la qualité de vie après traitement, chez des jeunes adultes ayant une leucémie aiguë. Les patients bénéficieront d’un examen clinique, d’un examen biologique (prélèvement sanguin) et d’un examen radiologique (électrocardiogramme). Les patients compléteront notamment un questionnaire de qualité de vie.


Scientific Abstract

Il s’agit d’une étude non randomisée et monocentrique. Les patients bénéficient d’un examen clinique, d’un examen biologique (prélèvement sanguin) et d’un examen radiologique (électrocardiogramme). Les patients complètent notamment un questionnaire de qualité de vie.;


Primary objective

Évaluer les séquelles métaboliques tardives et la qualité de vie des jeunes adultes survivants à une leucémie aiguë.;


Secondary objective

Comparer la fréquence des séquelles entre les enfants / adolescents (LEA cohorte) et les jeunes adultes survivants à une leucémie aiguë (LEA-JA)


Inclusion criteria

  • Age ≥ 18 ans.
  • Jeune adultes (18-30 ans) survivant à une leucémie, en première rémission complète (pendant au moins 24 mois, pour les patients greffés atteints de leucémie aiguë ou 48 mois pour les patients atteints de leucémie aiguë, non greffés).
  • Leucémie aiguë diagnostiquée depuis janvier 1980.
  • Affiliation à la sécurité sociale.
  • Consentement éclairé signé.

Non-Inclusion Criteria

  • État d’urgence.
  • Incapacité à respecter le protocole de l'étude pour des raisons géographiques, sociales ou psychologiques.
  • Femme enceinte ou en cours d’allaitement.