Femme et Homme | Entre 18 ans et 70 ans
- | Pays :
- France
- | Organes :
- Syndromes myélodysplasiques (SMD)
- | Spécialités :
- Chimiothérapie
Extrait
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’un schéma intensifié d’azacitidine (vidaza), chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique de risque intermédiaire II ou élevé. Les patients recevront un traitement initial comprenant une perfusion d’azacitidine pendant cinq jours consécutifs. Ce traitement sera répété toutes les deux semaines pendant quatre cures. A l’issue des quatre cures, les patients répondeurs au traitement recevront quatre cures supplémentaires du même traitement, mais administrées toutes les trois semaines, puis toutes les quatre semaines, en absence de rechute ou d’intolérance. Les patients non répondeurs recevront quatre cures supplémentaires du même traitement. S’ils deviennent répondeurs à l’issue de ces huit cures, ils recevront le même traitement que les patients répondeurs d’emblée.
Extrait Scientifique
Il s’agit d’un essai de phase 1-2, non randomisé et multicentrique. Les patients reçoivent un traitement initial par azacitidine IV de J1 à J5 ; ce traitement est répété tous les 14 jours jusqu’à 4 cures. Les patients qui obtiennent une réponse complète (RC) ou partielle (RP), reçoivent un traitement complémentaire identique au traitement initial, administré toutes les 3 semaines, suivi de cures d’azacitidine IV de J1 à J7, toutes les 4 semaines, en absence de progression ou de toxicité inacceptable. Les patients n’obtenant pas de RC ou de RP, reçoivent 4 cures supplémentaires identiques au traitement initial. S’ils obtiennent une RC ou RP à l’issue de ces 8 cures, ils reçoivent alors le même traitement complémentaire que les patients répondeurs d’emblée.;
Objectif principal
Évaluer le taux de réponse (IWG 2006).;
Objectif secondaire
Évaluer le profil de tolérance (NCI CTAE). Évaluer la qualité et la durée de réponse (RC, RP et HI) (IWG 2006). Évaluer la survie globale. Évaluer la survie sans progression.
Critère d'inclusion
- Age ≥ 18 ans et ≤ 70 ans.
- Syndrome myélodysplasique (SMD) défini selon la classification FAB (donc incluant les AREB en transformaton) et de risque intermédiaire II ou élevé de l’IPSS.
- Indice de performance ≤ 2 (OMS), et absence de co-morbidité majeure qui contre-indiquerait un schéma intensif de Vidaza.
- Espérance de vie ≥ 3 mois.
- Tests biologiques hépatiques : transaminases ≤ 3 x LNS, bilirubine
- Fonction rénale : créatinine
- Test de grossesse négatif pour les femmes en âge de procréer.
- Contraception efficace pour les femmes et les hommes en âge de procréer, 4 semaines avant le début du traitement pour les femmes et jusqu’à 3 mois après l’arrêt du traitement.
- Accepter de se renseigner sur les procédures de conservation du sperme.
- Consentement éclairé signé.
Critère de non inclusion
- Antécédent de syndrome myéloprolifératif.
- Sérologie VIH, VHB ou VHC positive.
- Co-morbidité intercurrente incontrôlée.
- Traitement standard ou investigationnel cytotoxique dans les 8 dernières semaines.
- Antécédent de greffe allogénique de moelle.
- Antécédent de cancer datant de moins de trois ans, excepté un carcinome cutané ou un carcinome in situ du col utérin ou du sein.
- Antécédent de traitement avec azacitidine.
- Antécédent d’allergie à l’azacitidine.
- Femme enceinte ou allaitant.