Study of the efficacy and safety of secukinumab in patients with active psoriatic arthritis with axial skeleton involvement

Mise à jour : Il y a 5 ans
Référence : EUCTR2016-000814-31

Femme et Homme

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Extrait

To demonstrate that secukinumab 300 mg s.c. is superior to placebo in the achievement of ASAS 20 response at Week 12.


Critère d'inclusion

  • Axial Psoriatic Arthritis