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A study in people with Cystic Fibrosis ( a rare hereditary pulmonary disease) to assess the efficacy and safety of a combination of two experimental drugs Estudio en personas con Fibrosis Quísti...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : EUCTR2012-003990-24

A study in people with Cystic Fibrosis ( a rare hereditary pulmonary disease) to assess the efficacy and safety of a combination of two experimental drugs Estudio en personas con Fibrosis Quística (una rara enfermedad pulmonar hereditaria) para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de dos fármacos experimentales

Femme et Homme

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Extrait

To evaluate the efficacy of lumacaftor in combination with ivacaftor through Week 24 in subjects with Cystic Fibrosis who are homozygous for the F508del-CFTR mutation Evaluar la eficacia de lumacaftor en combinación con ivacaftor hasta la semana 24 en pacientes con Fibrosis Quística que son homocigóticos para la mutación F508del-CFTR

Critère d'inclusion

  • Cystic fibrosis in patients homozygous for the F508del-CFTR Mutation,Fibrosis Quística en pacientes homocigóticos para la mutación del gen F508del-CFTR

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