Mobile

A 24-Week Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Multi-Centre, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Tesaglitazar Therapy when Added to the Therapy of Patien...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : EUCTR2004-001144-71

A 24-Week Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Multi-Centre, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Tesaglitazar Therapy when Added to the Therapy of Patients with Type 2 Diabetes Poorly Controlled on Sulphonylurea Alone Estudio aleatorizado de 24 semanas, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del tratamiento con Tesaglitazar cuando se añade al tratamiento de pacientes con Diabetes tipo 2 mal controlados con Sulfonilurea en monoterapia. GALLANT 7

Femme et Homme

  • | Pays :
    • -
  • | Organes :
    • -
  • | Spécialités :
    • -

Extrait

To assess the efficacy of tesaglitazar (0.5 and 1 mg) as compared to placebo given as add-on therapy to sulphonylurea for 24 weeks in improving glycaemic control in patients with type 2 diabetes as determined by the absolute change in glycosylated haemoglobin A1c (HbA1c), from baseline to the end of the randomized treatment period. Valorar la eficacia de tesaglitazar (0,5 y 1 mg) comparado con placebo, como tratamiento añadido a una sulfonilurea durante 24 semanas, para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes tipo 2, mediante la determinación del cambio absoluto en la hemoglobina glucosilada (HbA1c) entre el valor basal y el final del periodo de tratamiento aleatorizado.

Critère d'inclusion

  • Patients diagnosed with type 2 diabetes and treated with a single or multiple oral antidiabetic agents,Pacientes con diabetes tipo 2 en tratamiento con un agente antidiabético oral único o agentes orales múltiples

Liens