A Clinical Study of the Safety and Efficacy of Natalizumab in Acute Ischemic Stroke Estudio Clinico de la Seguridad y eficacia de Natalizumab en accidente cerebrovascular isquémico agudo

Update Il y a 5 ans
Reference: EUCTR2013-001514-15

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The primary objective of the study is to determine whether one 300 mg dose of intravenous (IV) natalizumab reduces change in infarct volume from Baseline to Day 5 on magnetic resonance imaging (MRI) in subjects with acute ischemic stroke when given at ?6 hours or at >6 to ?9 hours from when they were last known normal (LKN). El objetivo principal del estudio consiste en determinar si una dosis de 300 mg por vía intravenosa (i.v.) de natalizumab reduce el cambio en el volumen del infarto desde el inicio hasta el día 5 en la resonancia magnética (RM) en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo cuando se administra a ? 6 horas o a entre > 6 y ? 9 horas desde el último momento conocido de normalidad (UMCN).


Inclusion criteria

  • Acute ischemic stroke,Accidente cerebrovascular isquémico agudo