"RH Méta Sein" : Essai étudiant les modifications des récepteurs hormonaux et des paramètres biologiques chez des patientes en première ligne de chimiothérapie métastatique ayant un cancer du sein. [essai clos aux inclusions] L'objectif de cette étude biologique est d'étudier les modifications des récepteurs hormonaux suite à une chimiothérapie chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique. Après un bilan initia...

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TENEO : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité de l’association docétaxel-cétuximab, en traitement néoadjuvant, chez des patientes ayant un cancer du sein. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de l’association d’une thérapie ciblée par cétuximab à une chimiothérapie par docétaxel, en traitement néoadjuvant, chez des patientes ayant un cance...

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CURRYTAX : essai de phase 2 randomisé comparant l’efficacité du docétaxel seul ou associé à un polyphénol d'origine alimentaire, en traitement de 1ère ou 2ème ligne, chez des patients ayant un cancer du sein inopérable. [essai clos aux inclusions] L'objectif de ce essai est de comparer l’efficacité de 2 traitements, par docétaxel seul ou par docétaxel associé à un polyphénol d'origine alimentaire, chez des patients ayant un cancer du sein inopé...

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"Sein néo-adjuvant" : Essai de phase 2 randomisé comparant deux chimiothérapies néo-adjuvantes chez des patientes ayant un cancer du sein non métastatique. [essai clos aux inclusions] L'objectif de cet essai est d'évaluer une chimiothérapie adaptée à la réponse au traitement, chez des patientes ayant un cancer du sein et devant être opérées. Les patientes seront réparties de façon...

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"NH Sein" : Essai de phase 2 évaluant l'association trastuzumab et vinorelbine en deuxième ligne de traitement chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique. [essai clos aux inclusions] L'objectif de cet essai est d'évaluer l'efficacité et la tolérance de l'association d'un anticorps monoclonal, le trastuzumab (Herceptin®) à la vinorelbine (Navelbine®) en deuxième ligne de traitement...

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CURRYTAX : essai de phase 2 randomisé comparant l’efficacité du docétaxel seul ou associé à un polyphénol d'origine alimentaire, en traitement de 1ère ou 2ème ligne, chez des patients ayant un cancer du sein inopérable. L'objectif de ce essai est de comparer l’efficacité de 2 traitements, par docétaxel seul ou par docétaxel associé à un polyphénol d'origine alimentaire, chez des patients ayant un cancer du sein inopé...

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PROTAXY : Essai pilote de phase 2 évaluant l'efficacité du docétaxel associé à des polyphénols d’origine alimentaire, en traitement de 1ère ligne chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique hormono-résistant. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’intérêt de l’association d’un traitement par des polyphénols d’origine alimentaire à une chimiothérapie par du docétaxel (Taxotères®), chez des patients ayant u...

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Pfizer A6181107 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance du sunitinib et de la capécitabine, chez des patientes ayant un cancer du sein avancé ou métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité et la tolérance de 2 traitements, par sunitinib ou par capécitabine, chez des patientes ayant un cancer du sein avancé ou métastatique et pour lesq...

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