Étude LEAP-011 : étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, comparant l'efficacité et la sécurité du pembrolizumab associé au lenvatinib, par rapport à celles du pembrolizumab associé à un placebo, comme traitement de première ligne, chez des patients ayant un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, avec une tumeur exprimant le PD-L1 pour les patients inéligibles au cisplatine, et quelle que soit l'expression tumorale de PD-L1 chez les patients inéligibles aux chimiothérapies à base de platine (LEAP-011) Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, comparant l'efficacité et la sécurité du pembrolizumab (MK-3475) en combinaison avec le lenvatinib (E7080/MK-7902) versus pembrolizumab plus placebo,...

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Étude TROPHY U-01 : étude de phase 2 randomisée évaluant l’efficacité du sacituzumab govitecan chez des patients ayant un carcinome des voies excrétrices (calices, bassinet, uretères, vessie, urèthre) métastatique après échec d'un protocole à base de platine ou d'une immunothérapie anti‐PD1/PD‐L1. Le carcinome urothélial est le type le plus fréquent de cancer de la vessie, il représente plus de 90% de tous les cancers de la vessie. Il peut subvenir dans n’importe quelle partie de l’appareil uri...

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• Specialty Thérapies Ciblées

Étude VEFORA : étude de phase 2-3, randomisée et multicentrique comparant l'efficacité et la tolérance d’une chimiothérapie comprenant de la gemcitabine associé à du cisplatine ou du carboplatine, chez des patients atteints d’un cancer urothélial avancé ou métastatique et ne pouvant pas recevoir la chimiothérapie standard du fait d’une fonction rénale altérée. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’une chimiothérapie de 1ère ligne thérapeutique par le sel de platine associé à la gemcitabine, à base soit de cisplatine (CDDP) f...

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• Specialty Chimiothérapie

Étude 42756493BLC2001 : étude de phase 2, évaluant l’efficacité et la tolérance de deux schémas administration du JNJ-42756493, un inhibiteur de FGFR, chez des patients ayant un cancer urothélial métastatique ou non-résécable chirurgicalement et présentant des altérations génomiques du FGFR. Etude de phase II, multicentrique, en ouvert, avec 2 bras de traitement, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d’emploi de deux schémas posologiques d’un pan-inhibiteur de la tyrosine kinase de...

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GETUG-AFU 19 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité d’une chimiothérapie de type MVAC-I (méthotrexate, vinblastine, doxorubicine et cisplatine intensifié) associée ou non à du panitumumab, en traitement de 1ère ligne chez des patients ayant un carcinome urothélial avancé et ne portant pas de mutation H-Ras ou K-Ras. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’une chimiothérapie de type MVAC-I (méthotrexate, vinblastine, doxorubicine et cisplatine intensifié) associée ou non à du panitumumab, en traitemen...

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• Specialty Chimiothérapie, Thérapies Ciblées

Étude VEFORA : étude de phase 2-3, randomisée et multicentrique comparant l'efficacité et la tolérance d’une chimiothérapie comprenant de la gemcitabine associé à du cisplatine ou du carboplatine, chez des patients atteints d’un cancer urothélial avancé ou métastatique et ne pouvant pas recevoir la chimiothérapie standard du fait d’une fonction rénale altérée. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’une chimiothérapie de 1ère ligne thérapeutique par le sel de platine associé à la gemcitabine, à base soit de cisplatine (CDDP) f...

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• Specialty Chimiothérapie

Étude BP39365 : étude de phase 1b randomisée évaluant la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et l’efficacité du RO6874281 en association avec de l’atézolizumab avec ou sans bévacizumab chez des patients ayant un carcinome à cellules rénales non résécable avancé et/ou métastatique. Le carcinome à cellules rénales est le type le plus fréquent de cancer du rein. Il peut prendre naissance à partir de cellules de différentes parties du rein et avec le temps il peut s’étendre aux tis...

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• Specialty Immunothérapie - Vaccinothérapie

AFINIVEST : Essai de phase 2, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’évérolimus (Afinitor®) comme traitement de seconde ligne, après échec d’une chimiothérapie conventionnelle, chez des patients ayant une tumeur urothéliale à cellules transitionnelles localement avancé ou métastatique. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer si l’évérolimus (Afinitor®) est bien toléré et est efficace comme traitement de seconde ligne chez des patients ayant un cancer urothélial et ayant évolué apr...

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• Specialty Thérapies Ciblées

Étude MORPHEUS : étude de phase 1b/2 en parapluie, randomisée, en ouvert, évaluant l'éfficacité et la tolérance d'un traitement basé sur des associations d'immunothérapies multiples, chez des patients ayant un carcinome urothélial localement avancé ou mlétastatique non éligibles au cisplatine. WO 39613 MORPHEUS : A phase Ib/II, open-label, multicenter, randomized umbrella study evaluating the efficacy and safety of multiple immunotherapy-based treatment combinations in cisplatin-ineligible ...

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• Specialty Immunothérapie - Vaccinothérapie, Thérapies Ciblées

Sanofi-Aventis EFC6668 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement de 1ère ligne associant cisplatine et larotaxel ou gemcitabine chez des patients ayant un cancer de la vessie ou des voies urothéliales. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Randomized study of larotaxel + cisplatin (LC) vs. gemcitabine + cisplatin (GC) in the first line treatment of locally advanced/metastatic urothelial tract or bladder cancer.

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• Specialty Soins Palliatifs