AO/INCA/2011/JPD : Etude de cohorte visant à évaluer le lien entre les conditions de vie et le stade de la maladie, chez des patientes ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltri...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : RECF1960

AO/INCA/2011/JPD : Etude de cohorte visant à évaluer le lien entre les conditions de vie et le stade de la maladie, chez des patientes ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]

Femme Homme | 18 ans et plus

Extrait

L’objectif de cet essai est d’évaluer le lien entre les conditions de vie et le stade cancéreux, chez des patientes ayant un cancer du sein. Les patientes seront réparties en deux groupes selon le stade de la maladie et rempliront un questionnaire évaluant les conditions de vie.


Extrait Scientifique

Il s’agit d’une étude de cohorte non-randomisée et multicentrique. Les patientes sont réparties en 2 groupes selon le stade de la maladie et remplissent un questionnaire indicateur de précarité.;


Objectif principal

Evaluer le lien entre la précarité et le stade de diagnostique du cancer.;


Objectif secondaire

Evaluer le lien entre le stade cancéreux et différents paramètres décrivant les conditions de vie. Construire un nouveau score de fragilité sociale basé sur les nouvelles données collectées et comparer au score EPICES (Evaluation de la Précarité et des Inégalités de santé dans les Centres d’Examens de Santé). Evaluer la qualité de vie au niveau de base.


Critère d'inclusion

  • Age ≥ 18 ans.
  • Cancer du sein, excepté un sarcome, de stade III-IV ou de stade I-II (groupe contrôle).
  • Consentement éclairé signé.

Critère de non inclusion

  • Patiente en période d’exclusion liée à la participation à une étude précédente.
  • Patiente sous protection judicaire, tutelle ou curatelle.
  • Incapacité à remplir les questionnaires, en raison d’une barrière de la langue, ou d’une dégénérescence cérébrale ou d’un dysfonctionnement vasculaire.
  • Impossibilité de donner des informations aux patientes.
  • Refus de participation.
  • Femme enceinte ou allaitant.