Femme et Homme | 18 ans et plus
- | Pays :
- France
- | Organes :
- Tumeurs solides
- | Spécialités :
- Analyse Génétique
Extrait
L’objectif de cette étude est d’identifier les anomalies moléculaires pour lesquelles il existe une thérapie ciblée, chez des patients ayant une tumeur solide à un stade avancé. Les patients bénéficieront d’un examen clinique et d’un examen biologique comprenant des prélèvements de tissus (prélèvement sanguin et biopsie).
Extrait Scientifique
Il s’agit d’une étude non randomisée et monocentrique. Les patients bénéficient d’un examen clinique et d’un examen biologique comprenant des prélèvements de tissus (prélèvement sanguin et biopsie).;
Objectif principal
Évaluer la proportion de patients chez qui a été dépistée une anomalie moléculaire et pour laquelle il existe une thérapie ciblée.;
Objectif secondaire
Faire une caractérisation moléculaire des cancers localement avancés et métastatiques en utilisant le séquençage de dernière génération. Effectuer le séquençage complet de l’exome et du transcriptome des tumeurs localement avancé et métastatique. Détection et caractérisation de l'ADN tumoral circulant dans le cancer localement avancé et métastatique. Détection et caractérisation des Cellules tumorales circulantes (CTC) dans le cancer du sein. Validation de modèles préclinique prédictifs (limitée au cancer du sein).
Critère d'inclusion
- Age ≥ 18 ans.
- Diagnostic histologique du cancer.
- Maladie biopsiable localement avancé ou métastatique.
- Indice de performance ≤ 2 (OMS).
- Affiliation à la sécurité sociale.
- Consentement éclairé signé.
Critère de non inclusion
- Urgence, patient privé de liberté individuelle ou placé sous l'autorité d'un tuteur.
- Patients présentant des symptômes ou métastases cérébrales progressives.
- Patients qui ont seulement de métastases osseuses et/ou cérébrales.
- Femme enceinte ou en cours d’allaitement.