Étude LEA-JA : étude évaluant les effets secondaires tardifs après traitement, chez des jeunes adultes ayant une leucémie aiguë.

Mise à jour : Il y a 5 ans
Référence : RECF2486

Femme et Homme | Entre 18 ans et 30 ans

Extrait

L’objectif de cette étude est d’évaluer les effets secondaires tardifs et la qualité de vie après traitement, chez des jeunes adultes ayant une leucémie aiguë. Les patients bénéficieront d’un examen clinique, d’un examen biologique (prélèvement sanguin) et d’un examen radiologique (électrocardiogramme). Les patients compléteront notamment un questionnaire de qualité de vie.


Extrait Scientifique

Il s’agit d’une étude non randomisée et monocentrique. Les patients bénéficient d’un examen clinique, d’un examen biologique (prélèvement sanguin) et d’un examen radiologique (électrocardiogramme). Les patients complètent notamment un questionnaire de qualité de vie.;


Objectif principal

Évaluer les séquelles métaboliques tardives et la qualité de vie des jeunes adultes survivants à une leucémie aiguë.;


Objectif secondaire

Comparer la fréquence des séquelles entre les enfants / adolescents (LEA cohorte) et les jeunes adultes survivants à une leucémie aiguë (LEA-JA)


Critère d'inclusion

  • Age ≥ 18 ans.
  • Jeune adultes (18-30 ans) survivant à une leucémie, en première rémission complète (pendant au moins 24 mois, pour les patients greffés atteints de leucémie aiguë ou 48 mois pour les patients atteints de leucémie aiguë, non greffés).
  • Leucémie aiguë diagnostiquée depuis janvier 1980.
  • Affiliation à la sécurité sociale.
  • Consentement éclairé signé.

Critère de non inclusion

  • État d’urgence.
  • Incapacité à respecter le protocole de l'étude pour des raisons géographiques, sociales ou psychologiques.
  • Femme enceinte ou en cours d’allaitement.