LOC 10-22 : Étude visant à identifier les facteurs cliniques et biologiques prédictifs de la réponse aux thérapies ciblées, chez des patients ayant un cancer du rein. [essai clos aux inclusions]

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : RECF1614

Femme et Homme | 18 ans et plus

Extrait

L’objectif de cet essai est d’identifier les facteurs cliniques et biologiques prédictifs de la réponse aux thérapies ciblées, chez des patients opérés pour un cancer du rein. L'analyse des prélèvements biologiques des patients répondeurs et non répondeurs (sérum, ADN, ARN, expression protéique) est effectuée pour mettre en évidence des marqueurs biologiques de réponse ou non réponse aux thérapies ciblées et les différents résultats seront également intégrés dans la base de données.


Extrait Scientifique

Il s’agit d’une étude ancillaire, non randomisé et monocentrique. L'analyse des prélèvements biologiques des patients répondeurs et non répondeurs (sérum, ADN, ARN, expression protéique) est effectuée pour mettre en évidence des marqueurs biologiques de réponse ou non réponse aux thérapies ciblées et les différents résultats seront également intégrés dans la base de données.;


Objectif principal

Déterminer les facteurs cliniques et/ou biologiques de réponse ou non réponse aux thérapies ciblées en particulier si la survenue d’une HTA sous antiangiogénique est un facteur de réponse et si les traitements antihypertenseurs bloqueurs du système rénine angiotensine, peuvent avoir un effet adjuvant sur la prolifération tumorale.;


Objectif secondaire

Mettre à jour de façon prospective la base de données en y ajoutant les données de CRB, les données de recherche translationnelle (statut VHL, phénotype angiogénqiue, VEGF plasmatique, caryotype….), les thérapies ciblées utilisées (classe médicamenteuse, doses, effets secondaires….). Déterminer les facteurs prédictifs de développement d’effets secondaires cardiaques et/ou rénaux.


Critère d'inclusion

  • Cancer du rein et justifiant d'une thérapie ciblée pourront être inclus dans cette cohorte.
  • Consentement éclairé signé.

Critère de non inclusion

  • Patient refusant le recueil des données.