Femme et Homme | Entre 18 ans et 65 ans
- | Pays :
- France
- | Organes :
- Tout cancer hématologique
- | Spécialités :
- Imagerie
Extrait
L’objectif de cet essai est de déterminer l’efficacité du diagnostic précoce de la cardiotoxicité des anthracyclines par l’analyse échocardiographique des déformations myocardiques en 2D strain, chez des patients ayant une maladie hématologique. Les patients recevant un traitement comprenant des anthracyclines auront des échographies myocardiques 2D, avant le début de traitement, puis après six semaines, trois, six, neuf mois et un an de traitement.
Extrait Scientifique
Il s’agit d’un essai diagnostic, non randomisé et monocentrique. Les patients recevant un traitement comprenant des anthracyclines, ont des échographies myocardiques 2D, avant le début de traitement, puis après 6 semaines, 3, 6, 9 et 12 mois de traitement.;
Objectif principal
Déterminer la déformation longitudinale du myocarde par échographie 2D avec l'analyse de contrainte, après 6 semaines, 3, 6, 9 et 12 mois d'anthracycline.;
Objectif secondaire
Déterminer la déformation radiale et circonférentielle du myocarde par échographie 2D avec l'analyse de contrainte, après 6 semaines, 3, 6, 9 et 12 mois d'anthracycline.
Critère d'inclusion
- Age ≥ 18 ans et ≤ 65 ans.
- Maladie hématologique traitée par une chimiothérapie de première ligne comprenant de l'anthracycline.
- Score de prédiction du risque cardiovasculaire global à 10 ans
- Consentement éclairé signé.
Critère de non inclusion
- Antécédent de chimiothérapie ou de radiothérapie de l'hémithorax gauche.
- Maladie coronarienne significative : antécédent d'angioplastie, stent, pontage coronarien.
- Hypertrophie ventriculaire gauche (septum diastolique ≥ 10 mm et diastolique paroi postérieure >= 10 mm).
- Une ou plusieurs valvulopathies significatives : Rao, moyen ou serré RM, GI, TI et CAI ≥ grade 2.
- Cardiomyopathie secondaire ou primaire (FEVG ≤ 50 %).
- Femme enceinte ou allaitant.