Femme et Homme | Entre 18 ans et 75 ans
- | Pays :
- France
- | Organes :
- Lymphomes non hodgkinien
- Lymphomes hodgkinien (maladie de Hodgkin)
- ...
- | Spécialités :
- Pharmacologie - Recherche de Transfert
Extrait
L’objectif de cette étude de comparer la présence d’un biomarqueur PD-L1 dans différents types de cancers. Lors de la prise de sang prévue pour le diagnostic de la maladie, des échantillons de sang supplémentaires seront prélevés (pas d’acte médical supplémentaire).
Extrait Scientifique
Il s’agit d’une étude biologique, non randomisée et multicentrique. Les patients ont un prélèvement sanguin supplémentaire au décours de la prise de sang prévue pour le diagnostic.;
Objectif principal
Identifier la ou les populations cellulaires sanguines productrices de la forme protéique libre (soluble) de PD-L1, au diagnostic, chez des sujets atteints de lymphome B diffus à grandes cellules (DLBCL), en comparaison à d’autres tumeurs (cancer du sein métastatique, lymphome de Hodgkin), pour lesquelles une surexpression du gène et/ou de la protéine PD-L1 est connue.;
Objectif secondaire
Vérifier la présence plasmatique de la forme protéique soluble PD-L1 dans d’autres tumeurs susceptibles de surexprimer PD-L1 (cancer du sein métastatique, lymphome de Hodgkin) en comparaison à des sujets atteints de DLBCL. Évaluer l’expression protéique de PD-L1 à la surface des cellules tumorales circulantes dans les cas de DLBCL et de cancer du sein métastatique ; évaluer cette expression à la surface des cellules tumorales médullaires pour les cas de DLBCL. Évaluer l’expression protéique de PD-L1 et à la surface des cellules endothéliales circulantes (CEC) dans les cas de DLBCL, de lymphome de Hodgkin et de cancer du sein métastatique en comparaison à des sujets sains. Évaluer l’expression protéique de PD-L1 à la surface des différentes sous-populations leucocytaires sanguines (monocytes, lymphocytes B et T). Détecter des cellules tumorales circulantes exprimant la protéine membranaire PD-L1 et les sélectionner par technique immunomagnétique ou Cell-sorting. Évaluer la production d’une forme libre circulante de la protéine PD-L1 en développant une technique ELISPOT détectant cette molécule dans les milieux de cultures de cellules primaires triées et identifier les cellules productrices de la forme soluble de PD-L1.
Critère d'inclusion
- Age ≥ 18 ans et ≤ 75 ans.
- Espérance de vie ≥ 4 mois.
- Lymphome B diffus à grandes cellules de novo (OMS 2008). Avec : diagnostic anatomo-pathologique sur biopsie ganglionnaire confirmé par une seconde lecture, examen anatomo-pathologique de la biopsie ganglionnaire par immunohistochimie permettant la classification GCB/ABC selon l’algorithme de Hans, lymphome de forte masse tumorale : stades III ou IV selon la classification Ann-Arbor ou masse tumorale > 7cm.
- Lymphome de Hodgkin de novo (OMS 2008) avec Diagnostic anatomo-pathologique sur biopsie ganglionnaire confirmé par une seconde lecture.
- Cancer du sein métastatique ou localisé avec atteinte ganglionnaire clinique avec : diagnostic de carcinome canalaire ou lobulaire infiltrant prouvé histologiquement, diagnostic anatomo-pathologique confirmé par une seconde lecture.
- Purpura thrombopénique immunologique établi sur l’hémogramme confirmant une thrompbopénie chronique et sur un myélogramme excluant une origine centrale de la thrombopénie.
- Critères d’inclusion pour un don tels que définis par l’Etablissement Français du Sang (EFS).
- Consentement éclairé signé.
Critère de non inclusion
- Personne juridiquement incapable.
- Personne privée de liberté par décision judiciaire ou administrative.
- Personne bénéficiant d’un régime de protection légale (sauvegarde de justice, curatelle, tutelle).
- Personne atteinte d’une déficience ne lui permettant pas une bonne compréhension du consentement éclairé.
- Traitement préalable y compris une corticothérapie.
- Pour les patients DLBCL : Lymphome Non Hodgkinien non diffus à grandes cellules de phénotype B.
- Transformation agressive d’un lymphome de faible grade.
- Lymphome du système nerveux central ou gastro-intestinal de type MALT.
- Lymphome post-transplantation.
- Lymphome lymphoblastique.
- Lymphome de Burkitt.
- Sérologie VIH, VHB ou VHC positive.
- Autre cancer, excepté un carcinome in situ du col de l’utérus ou d’épithélium cutané non invasif.
- Lymphome non hodgkinien.
- Pour les patients avec un cancer du sein métastatique : Histologie autre que canalaire ou lobulaire infiltrant, chimiothérapie dans les 30 jours précédant l'inclusion, hormonothérapie dans les 7 jours précédant l'inclusion, taux d'hémoglobine
- Pour les patients avec un PTI : Thrombopénie d’origine centrale.
- Femme enceinte.