Femme et Homme | et 99 ans
- | Pays :
- France
- | Organes :
- Côlon ou Rectum (colorectal)
- | Spécialités :
- Pharmacologie - Recherche de Transfert
Extrait
Cette étude ne modifie pas la prise en charge des patients. Elle se déroulera à partir de prélèvements sanguins et tissulaires des patients ayant un cancer colorectal. Son objectif est de mieux comprendre les mécanismes de défense immunitaires antitumoraux et de permettre de déterminer l'efficacité d'un nouveau traitement par thérapie cellulaire (immunothérapie "adoptive").
Extrait Scientifique
Il s’agit d’un essai pilote, réalisé in vitro et monocentrique. Au cours du bilan pré-opératoire, un prélèvement de sang est réalisé pour le typage HLA. Si le patient présente le type HLA A2.01, il est inclus dans l’essai. La biopsie tumorale réalisée au cours de l’intervention chirurgicale et 50 ml de sang sont adressés au laboratoire de Cytogénétique et Biologie cellulaire.;
Objectif principal
Démontrer la possibilité d'obtenir des lymphocytes T spécifiques de l'antigène carcino-embryonnaire par ce protocole appliqué à des populations cellulaires purifiées.;
Objectif secondaire
Optimiser ce protocole en prenant comme critère l'enrichissement en lymphocytes T spécifiques de l'ACE. Vérifier que le protocole optimisé ne génère pas de lymphocytes régulateurs dans le produit de thérapie cellulaire.
Critère d'inclusion
- Cancer colorectal histologiquement prouvé avec métastases synchrones ou non avant tout traitement et présentant le type HLA A2.01.
- Consentement éclairé signé.