PRIMM : Essai de phase 2 visant à évaluer la faisabilité d’une chimiothérapie préopératoire immédiate et à rechercher des modifications d’expression génique induites, prédictives de l’efficacité de ce...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : RECF1914

PRIMM : Essai de phase 2 visant à évaluer la faisabilité d’une chimiothérapie préopératoire immédiate et à rechercher des modifications d’expression génique induites, prédictives de l’efficacité de cette chimiothérapie, chez des patients ayant un cancer colorectal. [essai clos aux inclusions]

Femme et Homme | Entre 18 ans et 70 ans

Extrait

L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance d’une chimiothérapie préopératoire immédiate avant la résection de la tumeur, chez des patients ayant un cancer colorectal. Les patients recevront une chimiothérapie de type FOLFOX-4, comprenant de l’oxaliplatine, de l’acide folinique et du 5-FU, deux jours avant l’ablation de la tumeur. Dans le mois suivant la chirurgie, les patients recevront quatre nouvelles cures de chimiothérapie de type FOLFOX-4. Au cours de cet essai, une analyse génomique sera réalisée à partir d’échantillons de la tumeur, prélevés avant le début des traitements et pendant la chirurgie.


Extrait Scientifique

Il s’agit d’un essai de phase 2, non-randomisé et multicentrique. Les patients reçoivent une chimiothérapie de type FOLFOX-4 comprenant de l’oxaliplatine, de l’acide folinique et du 5-FU, 48h avant la résection de la tumeur colorectale. Dans le mois suivant la chirurgie, les patients reçoivent 4 nouvelles cures de chimiothérapie de type FOLFOX-4. Au cours de cet essai, une analyse génomique est réalisée à partir des biopsies tumorales faites avant la chimiothérapie et sur la tumeur réséquée.;


Objectif principal

Analyser la tolérance d’une chimiothérapie préopératoire immédiate (en termes de toxicité et de morbi-mortalité périopératoire.).;


Objectif secondaire

Analyser les toxicités liées à la chimiothérapie (NCI-CTCAE).


Critère d'inclusion

  • Age ≥ 18 ans et
  • Adénocarcinome du colon ou du rectum métastatique (stade 4), dont les lésions secondaires sont non résécables, visibles et mesurables par imagerie (tomodensitométrie)..
  • Tumeur primitive symptomatique devant être opérée.
  • Espérance de vie > 3 mois.
  • Indice de performance
  • Données hématologiques : polynucléaires neutrophiles ≥ 1,5 x 109/L, plaquettes >= 100 x 109/L.
  • Fonction rénale : créatinine ≤ 1,25 x LNS.
  • Tests biologiques hépatiques : transaminases ≤ 3 x LNS, phosphatase alcaline
  • Test de grossesse négatif pour les femmes et contraception efficace pour les hommes et les femmes en âge de procréer.
  • Consentement éclairé signé.

Critère de non inclusion

  • Tumeur du rectum nécessitant une radiothérapie préopératoire.
  • Chimiothérapie antérieure pour le cancer colorectal.
  • Radiothérapie antérieure de la tumeur primitive.
  • Contre-indication spécifique au traitement à l’étude (5FU ou oxaliplatine).
  • Patient considéré inopérable pour des raisons physiologiques et/ou carcinologiques.
  • Antécédent de cancer dans les 5 ans précédant l’entrée dans l’essai, excepté un carcinome cutané baso-cellulaire ou un cancer in situ du col de l’utérus.
  • Personne privée de liberté ou sous tutelle ou curatelle.
  • Suivi clinique impossible pour des raisons psychologiques, familiales, sociales ou géographiques.
  • Femme enceinte ou allaitant.