VATNIMAD : Essai validant un test non invasif de méthylation d’ADN pour diagnostiquer les tumeurs, chez des patients ayant un cancer colorectales aux stades précoces. [essai clos aux inclusions]

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : RECF0992

Femme et Homme | Entre 50 ans et 75 ans

Extrait

L’objectif de cet essai est de valider un test biomoléculaire de diagnostique, chez des patients ayant un haut risque de cancer colorectal. Les patients auront un prélèvement de selles pour un test hémoccult ainsi qu’un prélèvement de sang et d’urines. Ensuite, les patients auront une coloscopie standard.


Extrait Scientifique

Il s’agit d’un essai de validation d’un test de diagnostique, non randomisé et multicentrique. Les patients ont un hémoccult et un prélèvement de sang et d’urine. Ensuite, les patients ont une coloscopie standard.;


Objectif principal

Tester l’efficacité du test de méthylation de l’ADN dans le diagnostique des cancers colorectaux précoces.;


Objectif secondaire

Déterminer la sensibilité, la spécificité et le ratio de vraisemblance de marqueur fécal versus résultat de coloscopie. Utiliser un model de décision analytique d’estimation du coût et coût/efficacité d’un test moléculaire supplémentaire aux patients hemoccult positif avant coloscopie. Créer une collection biologique.


Critère d'inclusion

  • Age ≥ 50 et ≤75 ans.
  • Personne se présentant pour un dépistage colorectal.
  • Hemoccult positif.
  • Consentement éclairé signé.

Critère de non inclusion

  • Cancer colorectal connu, histoire familiale de cancer colorectal.
  • Refus de participer à un dépistage utilisant un test de sang dans les selles.
  • Refus de la coloscopie.