IPSEN 8-55-52060-004 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance de différentes doses de BIM 23A760 chez des patients ayant un syndrome carcinoïde. [Informations issues du site clinicaltr...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : RECF1295

IPSEN 8-55-52060-004 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance de différentes doses de BIM 23A760 chez des patients ayant un syndrome carcinoïde. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]

Femme et Homme | Entre 18 ans et 75 ans

Extrait

Phase II, open, adaptive, dose escalating, multicentre titration study to assess the efficacy and safety of repeated subcutaneous administration of different doses of BIM 23A760 in patients with carcinoid syndrome.


Extrait Scientifique

en cours d'intégration;