MO28543 : Essai de phase 3 randomisé, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’obinutuzumab seul ou associé à une chimiothérapie standard, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique en...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : RECF2053

MO28543 : Essai de phase 3 randomisé, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’obinutuzumab seul ou associé à une chimiothérapie standard, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique en rechute, réfractaire ou non traitée. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]

Femme et Homme | 18 ans et plus

Extrait

L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’une thérapie ciblée, l’obinutuzumab, associé à une chimiothérapie standard, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique en rechute, réfractaire ou non traitée. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront une chimiothérapie standard associée à des comprimés d’obinutuzumab les deux premiers jours, le huitième et le quinzième jour de la première cure, puis le premier jour à partir de la deuxième cure. Ce traitement sera répété pendant six cures. Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier groupe mais sans obinutuzumab.


Extrait Scientifique

Il s’agit d’un essai de phase 3, randomisé et multicentrique. Les patients sont répartis de façon aléatoire en 2 bras de traitement : - Bras A : Les patients reçoivent de l’obinutuzumab PO à J1, J2, J8 et J15 lors de la première cure, puis à J1 les cures suivantes, associé à une chimiothérapie par fludarabine et cyclophosphamide ou bendamustine ou chlorambucil. Ce traitement est répété pendant 6 cures. - Bras B : Les patients reçoivent le même traitement que dans le bras A mais sans obinutuzumab.;


Objectif principal

Evaluer l’efficacité et la tolérance dans les 2 bras.;


Objectif secondaire

Evaluer la maladie résiduelle. Evaluer le taux de réponse global. Evaluer la survie sans progression. Evaluer le délai de la réponse. Evaluer la survie sans événement. Evaluer le meilleur taux de réponse. Evaluer la survie globale. Evaluer le délai jusqu’à la mise en place d’un nouveau traitement. Evaluer la durée de réponse.


Critère d'inclusion

  • Age ≥ 18 ans.
  • Leucémie lymphoïde chronique (LLC) documentée (NCI/IWCLL).
  • LLC non traitée antérieurement (NCI/IWCLL) ou en rechute et/ou réfractaire (jusqu’à 3 rechutes) et nécessitant un traitement.
  • LLC réfractaire, si le dernier traitement est une monothérapie, un simple agent de chimiothérapie ou un anticorps.
  • Indice de performance ≤ 2 (OMS).
  • Fonction hématologique adéquate.
  • Consentement éclairé signé.

Critère de non inclusion

  • Plus de 3 lignes de traitement antérieures pour LLC.
  • Transformation en lymphome agressif (syndrome de Richter).
  • Réfractaire à l’immunochimiothérapie.
  • Antécédent de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP).
  • Antécédent d’allergie sévère ou de réaction anaphylactique à un traitement par un anticorps monoclonal.
  • Hypersensibilité connue aux traitements à l’étude.
  • Antécédent de cancer excepté un cancer traité de façon curative et en rémission sans traitement ≥ 5 ans, un cancer basocellulaire traité de manière curative, un cancer squameux de la peau, un cancer du col utérin in situ de faible grade, un cancer de la prostate de stade précoce localisé traité chirurgicalement avec intention curative.
  • Traitement immunosuppresseur en cours après une transplantation d’organe.
  • Maladie concomitante non contrôlée.
  • Infection bactérienne, mycobactérienne, virale, fongique, parasitaire, ou autre (excepté une infection fongique du lit unguéal) ou un épisode majeur d’injection nécessitant un traitement par des injections IV d’antibiotiques ou une hospitalisation dans les 28 jours avant le début du traitement.
  • Sérologie VIH, VHB ou VHC positive.
  • Sérologie virus T-lymphotrope humain (HTLV) positive.
  • Participation à un autre essai avec un produit en investigation dans les 28 jours précédant l’inclusion.
  • Femme enceinte ou allaitant.