Femme et Homme | 18 ans et plus
- | Pays :
- France
- | Organes :
- Sein
- Prostate
- Les 8 autres...
- | Spécialités :
- Analyse Génétique
Extrait
L’objectif de cet essai est d’évaluer la faisabilité de la détection et de la caractérisation moléculaire des cellules tumorales circulantes (CTC), des cellules endothéliales circulantes (CEC) et de l’ADN circulant, chez des patients ayant un cancer. Cet essai ne comporte pas de médicament ou de procédure de soins expérimentaux. Seuls des prélèvements sanguins seront effectués pour l’analyse des CTC/CEC/ADN.
Extrait Scientifique
Il s’agit d’une étude de faisabilité, non randomisée et multicentrique. Les patients seront répartis en 15 cohortes en fonction, soit de la pathologie, soit de la technique d’analyse des CTC/CEC. Des prélèvements de sang sont effectués pour l’analyse de la détection des CTC/CEC/ADN.;
Objectif principal
Décrire l’incidence des CTC/CEC en fonction du type de pathologie, du stade tumoral et de la technique de détection utilisée.;
Objectif secondaire
Caractériser le phénotype et le profil moléculaire des CTC et des CEC. Détecter et quantifier l’ADN tumoral circulant.
Critère d'inclusion
- Age ≥ 18 ans.
- Indice de performance ≤ 4 (OMS).
- Cancer histologiquement prouvé, quelque soit le stade de la maladie cancéreuse, et appartenant à l’une des localisations suivantes : sein, prostate, utérus, ovaire, pancréas, colon, poumon, ORL et mélanome.
- Consentement éclairé signé.
Critère de non inclusion
- Antécédent d’un autre cancer invasif dans les 5 ans.
- Traitement ou suivi en cours pour un cancer non invasif.
- Personne privée de liberté ou sous tutelle.
- Impossibilité de se soumettre au suivi (éloignement géographique).