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TVA : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité de l'association d'une chimiothérapie de type FEC100 à du docétaxel et du panitumumab, en traitement néoadjuvant, chez des patientes ayant un cancer du sei...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : RECF1120

TVA : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité de l'association d'une chimiothérapie de type FEC100 à du docétaxel et du panitumumab, en traitement néoadjuvant, chez des patientes ayant un cancer du sein opérable HR- et HER2-. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]

Femme Homme | 18 ans et plus

Extrait

L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un traitement néoadjuvant associant une chimiothérapie de type FEC 100, du docétaxel et du panitumumab, chez des patientes ayant un cancer du sein opérable HR- et HER2-. Les patientes recevront un traitement néoadjuvant associant une chimiothérapie de type FEC100 comprenant une perfusion de fluorouracile, d’épirubicine et de cyclophosphamide le premier jour de traitement et une perfusion de docétaxel (Taxotère®) et de panitumumab. Ce traitement sera répété toutes les trois semaines.

Extrait Scientifique

Il s’agit d’un essai de phase 2, non randomisé et multicentrique. Les patientes reçoivent un traitement néoadjuvant comprenant de la fluorouracile IV, de l’épirubicine IV, de la cyclophosphamide IV, du docétaxel IV et du panitumumab IV, à J1. Ce traitement est répété toutes les 3 semaines.;

Objectif principal

Évaluer le taux de réponse histologique complète (Chevallier).;

Objectif secondaire

Évaluer le taux de réponse histologique complète (Sataloff). Évaluer le taux de réponse clinique (OMS). Évaluer la survie sans progression. Évaluer la survie globale. Évaluer la tolérance.

Critère d'inclusion

  • Age ≥ 18 ans.
  • Cancer du sein histologiquement confirmé de 2 cm de diamètre.
  • Stade II et IIIa.
  • HR- et HER2-.
  • Indice de performance ≤ 2 (OMS).
  • Données hématologiques : polynucléaires neutrophiles ≥ 1,5 x 109/L, plaquettes >= 100 x 109/L, leucocyte > 3 x 109/L, hémoglobine > 9 g/dL.
  • Tests biologiques hépatiques : transaminases ≤ 2,5 x LNS ou
  • Fonction rénale : clairance de la créatinine ≥ 50 mL/min.
  • Fonction métabolique : magnésium ≥ 1 x LNS, calcium >= 1 x LNS.
  • Contraception efficace pour les femmes et les hommes en âge de procréer, durant l'essai et jusqu'à 6 mois après l'arrêt du traitement.
  • Consentement éclairé signé.

Critère de non inclusion

  • Métastases.
  • Chirurgie, radiothérapie, hormonothérapie ou chimiothérapie pour ce cancer.
  • Tumeur non mesurable.
  • Antécédent d’autre cancer excepté d’un cancer in situ du col utérin ou d’un cancer basocellulaire de la peau traité.
  • Autre maladie incompatible avec l’essai.
  • Insuffisance cardiaque, rénale, médullaire, respiratoire ou hépatique.
  • Maladie cardiaque cliniquement significative dans l’année précédant la randomisation.
  • Antécédent de maladie pulmonaire interstitielle (pneumopathie ou fibrose pulmonaire ou des signes de maladie pulmonaire interstitielle au scanner thoracique).
  • Anomalie neurologique ou psychiatrique significative.
  • Trouble symptomatique ou progressif du SNC.
  • Neuropathie périphérique de grade > 2 (NCI-CTCAE V3).
  • Antécédent d’allergie au polysorbate 80.
  • Participation à un autre essai clinique dans les 30 jours précédant l’inclusion.
  • Antécédent de traitement par un anticorps anti EGFr ou par un petite molécule inhibitrice des tyrosines kinases.
  • Intervention chirurgicale importante dans le s 28 jours précédant le début du traitement.
  • Patiente sous tutelle.
  • Antécédent d’abus ou abus de narcotiques, d'autres médicaments ou d'alcool.
  • Suivi clinique impossible pour des raisons psychologiques, familiales, sociales ou géographiques.
  • Femme enceinte ou allaitant.

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