Femme et Homme | 18 ans et plus
- | Pays :
- France
- | Organes :
- Poumon, type non à petites cellules
- | Spécialités :
- Thérapies Ciblées
Extrait
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant le R1507 et l’erlotinib chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules inopérable. Les patients recevront un traitement comprenant une perfusion hebdomadaire de R1507 et des comprimés quotidiens d’erlotinib. Ce traitement sera poursuivi pendant deux ans.
Extrait Scientifique
Il s’agit d’un essai de phase 2, non randomisé et multicentrique. Les patients reçoivent un traitement comprenant du R1507 en IV, 1 fois par semaine et de l’erlotinib PO tous les jours. Ce traitement est répété jusqu’à 24 mois.;
Objectif principal
Déterminer la proportion de survie sans progression.;
Objectif secondaire
Évaluer la survie globale. Évaluer le taux de réponse objective. Évaluer le temps jusqu’à la réponse. Évaluer le temps jusqu’à la progression. Évaluer la durée de réponse. Évaluer la tolérance. Déterminer le profil pharmacocinétique du R1507 et de l’erlotinib. Évaluer les biomarqueurs potentiels prédictifs et pronostiques.
Critère d'inclusion
- Age ≥ 18 ans.
- Cancer du poumon non à petites cellules, localement avancé ou métastatique (stade IIIB ou IV), inopérable, histologiquement documenté.
- En échec après au moins une ligne de chimiothérapie standard et recevant de l'erlotinib en monothérapie.
- Réponse ou maladie stable après 12 semaines de traitement par erlotinib.
- Maladie mesurable (RECIST).
- Indice de performance ≤ 2 (OMS).
- Espérance de vie > 12 semaines.
- Consentement éclairé signé.
Critère de non inclusion
- Lésion du SNC.
- Traitement antérieur par des inhibiteurs de l’IGF-1R ou ciblant EGFR.
- Corticostéroïdes systémiques à hautes doses.
- Radiothérapie dans les 4 semaines précédant le début de l’essai.
- Chirurgie ou blessure traumatique significative dans les 2 semaines précédant le début de l’essai.