CIA ORL : Essai de phase 1-2 évaluant l’efficacité et la tolérance d’une chimiothérapie intra-artérielle préopératoire par docétaxel et cisplatine, chez des patients ayant un carcinome épidermoïde loc...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : RECF0162

CIA ORL : Essai de phase 1-2 évaluant l’efficacité et la tolérance d’une chimiothérapie intra-artérielle préopératoire par docétaxel et cisplatine, chez des patients ayant un carcinome épidermoïde localisé de la langue ou du plancher de la bouche. [essai clos aux inclusions]

Femme et Homme | Entre 18 ans et 75 ans

Extrait

L’objectif de cet essai est d’étudier la tolérance d’une chimiothérapie administrée avant l’opération d’un cancer de la langue ou de la bouche. Les patients recevront du docétaxel (Taxotère®) en perfusion de 1 h puis du cisplatine en perfusion de 30 min. Cette administration sera éventuellement répétée 3 semaines plus tard.


Extrait Scientifique

Il s’agit d’un essai de phase 1-2, non randomisé et monocentrique. Les patients reçoivent du docétaxel en perfusion IA de 1 h puis du cisplatine en perfusion IA de 30 min. Cette administration peut éventuellement être répétée 3 semaines plus tard.;


Objectif principal

Déterminer la tolérance et les toxicités du traitement.;


Objectif secondaire

Évaluer le taux de réponse à la chimiothérapie intra-artérielle. Étudier la pharmacocinétique systémique et intra-tumorale du docétaxel. Étudier les critères prédictifs et la dynamique temporelle de réponse au traitement par l’imagerie.


Critère d'inclusion

  • Age ≥ 18 ans et ≤ 75 ans.
  • Carcinome épidermoïde de la langue et/ou du plancher buccal localisés, non prétraités, d'indication chirurgicale.
  • Tumeurs classées T2-4, N0-2, M0 (UICC), sauf tumeurs de la langue T2N0 relevant d'une chirurgie exclusive.
  • Limites tumorales repérables par tatouage, évaluation clinique aisée.
  • Tumeur accessible à un cathétérisme vasculaire sélectif unilatéral ou bilatéral sans risque de diffusion au réseau cérébral.
  • Indice de performance ≤ 1 (OMS).
  • Données hématologiques : polynucléaires neutrophiles ≥ 2 x 109/L, plaquettes >= 100 x 109/L.
  • Tests biologiques hépatiques : transaminases ≤ 2,5 x N, phosphatases alcaline
  • Fonction rénale : créatinine 60mL/min.
  • Consentement éclairé signé.

Critère de non inclusion

  • Traitement anticancéreux préalable ou concomitant.
  • Indication de traitement chirurgical par lambeau micro-anastomosé.