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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par organe : Sein
Femme
Entre 18 ans
et 99 ans
Institut Claudius Regaud Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Toulouse
MAJ Il y a 4 ans
"bracelet acupression" : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'apport de bracelets d'acupression associés à une démarche éducative, pour la maîtrise des nausées et vomissements induits par une chimiothérapie de type FEC100, chez des patientes ayant un cancer du sein. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de bracelets d’acupression dans l’amélioration des troubles digestifs induits par la chimiothérapie. Ces bracelets d’acupression sont équipés d'une b...
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme
Entre 18 ans et 80 ans
Institut Bergonié Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Bordeaux
MAJ Il y a 4 ans
HYPNOSEIN : Essai évaluant l’impact de deux techniques d’anesthésie sur les fonctions cognitives, hypnosédation ou anesthésie générale, chez des patientes opérées pour cancer du sein. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’impact de deux techniques d’anesthésie, sur les fonctions cognitives des patientes ayant un cancer du sein et devant être opérée Les patientes seront réparties...
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Chirurgie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Centre Hospitalier Régional Universitaire (CHRU) de Montpellier
MAJ Il y a 6 ans
PSI-COM : Essai évaluant l’influence des facteurs psychologiques, médicaux et émotionnels sur la qualité de la transmission de l’information intrafamiliale, chez des patients BRCA1/2 prédisposés à un cancer du sein ou de l’ovaire et chez des patients HNPCC prédisposés à un cancer du côlon ou de l’endomètre.
L’objectif de cet essai est d’analyser les déterminants psychologiques, médicaux et émotionnels sur la diffusion de l’information concernant le risque génétique de cancer au sein d’une famille, chez d...
Pays
France
Organes
Sein
,
Ovaire
,
Côlon seul
,
Appareil génital féminin - autres
Spécialités
Soins de Support
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Merck Sharp & Dohme (MSD)
MAJ Il y a 4 ans
Étude KEYNOTE-756 : étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, évaluant le pembrolizumab par rapport à un placebo en associaton avec une chimiothérapie et un traitement endocrine en adjuvant, chez des patients ayant un cancer du sein de stade précoce
A Randomized, Double-Blind, Phase III Study of Pembrolizumab Versus Placebo in Combination With Neoadjuvant Chemotherapy and Adjuvant Endocrine Therapy for the Treatment of High-Risk Early-Stage Estro...
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Chimiothérapie
,
Hormonothérapie
,
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme
Entre 18 ans
et 99 ans
UNICANCER
MAJ Il y a 4 ans
Étude GEP13-NeoTOP : étude de phase 2 évaluant l’efficacité d’un traitement par FEC 100 suivi d’un traitement associant docétaxel, trastuzumab et pertuzumab ou d’un traitement associant docétaxel, carboplatine, trastuzumab et pertuzumab, en traitement néoadjuvant, selon le statut de la Topoisomérase 2 (TOP2A), chez des patientes ayant un cancer du sein opérable, HER2-positif.
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité d’un traitement par FEC 100 suivi d’un traitement associant docétaxel, trastuzumab et pertuzumab ou d’un traitement associant docétaxel, carboplati...
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme
Entre 18 ans
et 99 ans
Hôpital Ambroise Paré
MAJ Il y a 4 ans
IFABOND : Essai randomisé, en simple aveugle, évaluant l’efficacité de l’ajout d’un dispositif médical, l’Ifabond®, sur la formation de lymphocèle après mastectomie partielle, chez des patientes ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du dispositif médical Ifabond®, sur la formation de lymphocèle après chirurgie, chez des patientes ayant un cancer du sein. Les patientes seront rép...
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Chirurgie
,
Soins de Support
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Bristol Myers Squibb (BMS)
MAJ Il y a 4 ans
BMS CA180-261 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance du dasatinib associé ou non à de l’exémestane, chez des patients ayant un cancer du sein ER+. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
A randomized, double-blind, multi-center phase II trial of exemestane (Aromasin®) plus dasatinib versus exemestane plus placebo in advanced ER+ breast cancer after disease progression on a non-steroid...
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
UNICANCER
MAJ Il y a 4 ans
Étude SAFIR-TOR : étude visant à identifier des anomalies moléculaires associées à l’hormono-résistance et ayant un impact sur le traitement par évérolimus (un inhibiteur de mTOR), chez des chez des patientes post-ménopausées ayant un cancer du sein métastatique RH-positif. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est d’identifier des anomalies moléculaires associées à une résistance à une hormonothérapie et ayant un impact sur le traitement par évérolimus (un inhibiteur de mTOR), chez...
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Analyse biologique
,
Hormonothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme
Entre 18 ans et 75 ans
Clinique Clémentville
MAJ Il y a 6 ans
M-RIC : Essai de phase 2 évaluant la faisabilité et la tolérance d’une Mastectomie conservation de l’étui cutané et Reconstruction Immédiate de Clôture (M-RIC) par lambeau musculocutané de grand dorsal, chez des patientes ayant un cancer du sein et ayant reçu une chimiothérapie et une radiothérapie. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
L’objectif de cet essai est d’évaluer la faisabilité et la tolérance d’une chirurgie avec conservation de l’étui cutané et reconstruction immédiate de clôture, après une chimiothérapie et une radiothé...
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Chirurgie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Homme
Entre 18 ans et 70 ans
Cephalon
MAJ Il y a 4 ans
CEPHALON C19562/2037/BC/EU : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement avec de la doxorubicine (Myocet®) et de la cyclophosphamide associé ou non à du trastuzumab, en traitement néo-adjuvant, chez des patientes ayant un cancer du sein HER2+. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Prospective, open-label, randomized study of combination therapy of Myocet® plus cyclophosphamide and trastuzumab versus free doxorubicin plus cyclophosphamide alone, each followed by docetaxel and tr...
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
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