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de votre recherche par organe : Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Groupe Français des Myélodysplasies (GFM)
MAJ Il y a 4 ans
GFM-Acadésine : Essai de phase 1-2, visant à déterminer la dose maximale tolérée de l’acadésine, puis la tolérance de cette dose administrée chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique ou une leucémie aiguë myéloïde ou une leucémie myélomonocytaire chronique. [essai suspendu] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de déterminer la dose optimale à administrer puis d’évaluer la tolérance de l’acadésine, chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique ou une leucémie aiguë myéloïde...
Pays
France
Organes
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans et 85 ans
ImmunoGen, Inc
MAJ Il y a 4 ans
Étude IMGN632 : étude de phase 1 randomisée évaluant la sécurité et l’efficacité de l’IMGN632 chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde CD123-positive ou d’autres hémopathies malignes CD123-positives récidivantes ou réfractaires.
Les hémopathies malignes regroupent un ensemble de cancers des cellules sanguines et de leurs précurseurs. On retrouve les leucémies, les lymphomes, etc. Les cellules souches hématopoïétiques sont fab...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
,
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
,
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 5 ans
Étude CHDM201X2101 : étude de phase 1, en escalade de dosse, évaluant la sécurité d’emploi de HDM201, chez des patients ayant une tumeur solide et hématologique avancée non mutée pour le gène TP53.
L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi de HDM201, chez des patients ayant une tumeur solide et hématologique avancée non mutée pour le gène TP53. Les patients recevront des comp...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Leucémies aiguës
,
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans et 70 ans
Groupe Français des Myélodysplasies (GFM)
MAJ Il y a 4 ans
AZA Intensif : Essai de phase 1-2 évaluant l’efficacité et la tolérance d’un schéma intensifié d’azacitidine (vidaza), chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique de risque intermédiaire II ou élevé. [essai suspendu] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’un schéma intensifié d’azacitidine (vidaza), chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique de risque intermédiaire II ou éle...
Pays
France
Organes
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Astex Pharmaceuticals
MAJ Il y a 5 ans
Étude SGI-110-12 : étude d'extension de phase 2 chez les patients ayant précédemment participé à une étude évaluant la guadecitabine.
Les syndromes myélodysplasiques sont des maladies de la moelle osseuse. Normalement, la moelle osseuse produit trois sortes de cellules sanguines : les globules rouges ou hématies, les globules blancs...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
,
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 4 ans
Étude CHDM201X2101 : étude de phase 1, en escalade de dosse, évaluant la sécurité d’emploi de HDM201, chez des patients ayant une tumeur solide et hématologique avancée non mutée pour le gène TP53. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi de HDM201, chez des patients ayant une tumeur solide et hématologique avancée non mutée pour le gène TP53. Les patients recevront des comp...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Leucémies aiguës
,
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Groupe Français des Myélodysplasies (GFM)
MAJ Il y a 4 ans
Étude IDEAL : étude de phase 2 évaluant l’efficacité de l’enasidenib chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique avec une mutation du gène codant pour l’IDH2.
Il s’agit d’une étude de phase 2, non randomisée et multicentrique. Les patients sont repartis en 3 cohortes en fonction de leur score IPSS (International Prognostic Scoring System). Cohorte A : les...
Pays
France
Organes
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
,
Leucémies aiguës
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals
MAJ Il y a 4 ans
1230.33 : Essai de phase 1, évaluant la dose optimale, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du volasertib en association avec l’azacitidine, chez des patients ayant une leucémie myéloïde chronique ou un syndrome myélodysplasique. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer la dose optimale à administrer, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du volasertib associé à de l’azacitidine, chez des patients ayant une leucémie ...
Pays
France
Organes
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
,
Leucémies chroniques
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
Étude NCT03682536 : étude de phase 3, randomisée, comparant l'efficacité et la sécurité du luspatercept par rapport à l'époétine alpha dans le traitement de l'anémie due à un syndrome myélodysplasique associé à un score IPSS-R à risque très faible, faible ou intermédiaire, chez des patients nécessitant une transfusion de globules rouges et n’ayant jamais reçu d’agents stimulant l'érythropoïèse.
L'anémie est un terme générique utilisé pour décrire les troubles liés à la production inefficace de globules rouges, de globules blancs et / ou de plaquettes. L'anémie, dont la gravité varie de légèr...
Pays
France
Organes
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Soins de Support
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
MacroGenics
MAJ Il y a 4 ans
Étude MGD006-01 : étude de phase 1 non-randomisée visant à déterminer la dose maximale tolérée du MGD006 chez des patients ayant une leucémie myéloïde aiguë récurrente ou réfractaire, ou un syndrome myélodysplasique à risque intermédiaire 2 ou à haut risque.
La leucémie myéloïde aiguë résulte des mutations acquises dans l’ADN de cellule de la moelle osseuse en développement. Cette cellule devient leucémique et se multiplie de façon incontrôlable, donnant ...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
,
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
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