Astra Zeneca REGAL : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité d’un traitement monothérapique par cédiranib ou lomustine ou de leur association, chez des patients ayant un glioblastome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase III, randomised, parallel group, multi-centre study in recurrent glioblastoma patients to compare the efficacy of cediranib [recentin™, AZD2171] monotherapy and the combination of cediranib wi...

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• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées

SELECT-2 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance du docétaxel associé ou non à du sélumétinib, en traitement de deuxième ligne, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules métastatique ou localement avancé. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité et la tolérance de l’association du sélumitinib et du docétaxel à celle du docétaxel seul comme traitement de deuxième ligne, chez des patients aya...

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• Organes Poumon, type non à petites cellules
• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie

Astra Zeneca FINDER II : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle évaluant l’efficacité et la tolérance de différentes doses de fulvestrant chez des patientes ménopausées ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Phase II study to evaluate the efficacy and tolerability of fulvestrant 250mg, 250mg plus 250mg loading regimen and 500mg in postmenopausal women with ER +ve advanced breast cancer progressing or rela...

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• Organes Sein
• Spécialités Chimiothérapie

THYME : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance puis l’efficacité de l’association de l’AZD8931 et du paclitaxel, chez des patients ayant une tumeur solide avancée ou un cancer du sein localement avancé et/ou métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer la dose optimale d’AZD8931 à administrer en association avec du paclitaxel, puis d’évaluer l’efficacité de cette association, chez des patients ayant une tume...

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• Organes Tumeurs solides, Sein
• Spécialités Chimiothérapie

Étude OlympiAD : étude de phase 3 randomisée, évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par olaparib par rapport à une chimiothérapie laissée au choix du médecin, chez des patients ayanr un cancer du sein métastatique avec une mutation des gènes BRCA1/2. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l'efficacité de l'olaparib en monothérapie comparée à une chimiothérapie au choix du praticien (capécitabine, vinorelbine ou éribuline) chez les patients ayant un...

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• Organes Sein
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées

Étude ADAURA : Étude de phase 3 randomisée, en double aveugle, évaluant l’efficacité et l’innocuité de l’AZD9291 contre placebo, chez des patients ayant un carcinome broncho-pulmonaire non à petites cellules de stade IB-IIIA avec mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), après une résection complète de la tumeur, avec ou sans chimiothérapie adjuvante. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l'AZD9291 après résection complète de la tumeur, chez des patients ayant un cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules de ...

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• Organes Poumon, type non à petites cellules
• Spécialités Chimiothérapie

AZ D2610C00001 : Essai de phase 1, en escalade de dose évaluant la tolérance puis l'efficacité de l'AZD4547 chez des patients ayant un tumeur solide avancée. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase I, open-label, multicentre study to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminary anti-tumour activity of ascending doses of AZD4547 in patients with advanced solid maligna...

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• Organes Tumeurs solides
• Spécialités Chimiothérapie

Astra Zeneca OVERT-1 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité de l'Astra ZenecaD0530 associé à du carboplatine et du paclitaxel, chez des patientes ayant un cancer de l'ovaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase II, double-dlind, placebo-controlled, multi-Centre, randomised study of AZD0530 in patients with advanced ovarian cancer sensitive to platinum-based chemotherapy.

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Astra Zeneca D4200C00079 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance du vandetanib chez des patients ayant un cancer papillaire ou folliculaire de la thyroïde. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A randomized, double blind, placebo-controlled phase II, multi-centre study to assess the efficacy and safety of zactima™ in patients with locally advanced or metastatic papillary or follicular thyroi...

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• Organes Thyroïde
• Spécialités Thérapies Ciblées

Étude ASSESS : étude de diagnostique évaluant les tests de détection de mutation de l’EGFR, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petite cellules. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer des tests de détermination du statut (muté ou non) du gêne de l’EGFR (facteur de croissance) chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules....

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• Organes Poumon, type non à petites cellules
• Spécialités Analyse Génétique, Analyse biologique