Estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico, de búsqueda de dosis y duración del tratamiento para evaluar la respuesta virológica mantenida del inhibidor de proteasa VHC Danoprevir (RO5190591) reforzado con Ritonavir en dosis bajas (danoprevir/r) en asociación con Pegasys® y Copegus® comparado con la asociación Pegasys® y Copegus® en pacientes sin tratamiento previo con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 1 ó 4. A Randomized, Open label, Multicenter, Dose and Duration Finding Study to Evaluate the Sustained Virologic Response of the HCV Protease Inhibitor Danoprevir (RO5190591) Boosted with Low Dose Ritonavir (danoprevir/r) in Combination with Pegasys® and Copegus® versus Pegasys® and Copegus® alone in Treatment-Naive Patients with Chronic Hepatitis C Genotype 1 or 4 Virus Infection Estudiar los efectos de las diferentes dosis y duraciones del tratamiento con danoprevir/r en asociación con Pegasys® y Copegus® sobre la proporción de pacientes que consiguen respuesta virológica man...

• Pays Aucun
• Organes Aucun
• Spécialités Aucune

MO28543 : Essai de phase 3 randomisé, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’obinutuzumab seul ou associé à une chimiothérapie standard, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique en rechute, réfractaire ou non traitée. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’une thérapie ciblée, l’obinutuzumab, associé à une chimiothérapie standard, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chroniqu...

• Pays France
• Organes Leucémies chroniques
• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie

A Randomized, double blind study to determine the effect of two dose schedules of R1507 or placebo, both in combination with erlotinib (Tarceva®), on progression-free survival in patients with advanced non-small cell lung cancer with disease progression after first or second line chemotherapy To define the proportion of patients with PFS at 12 weeks with the combination of R1507 and erlotinib or a corresponding placebo and erlotinib in patients with advanced Stage IIIB/IV Non-Small Cell Lu...

• Pays Aucun
• Organes Aucun
• Spécialités Aucune

Étude IMpower110 : étude de phase 3 randomisée visant à comparer l’efficacité de l’atézolizumab (anticorps anti PD-L1) à un agent à base de platine (cisplatine ou carboplatine) en association à du pemetrexed ou de la gemcitabine chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules squameux ou non squameux au stade IV positif pour PD-L1 et naïf d’une chimiothérapie. [essai clos aux inclusions] Le cancer du poumon non à petites cellules est le type de cancer de poumon le plus fréquent et représente 85 à 90% de l’ensemble des cancers du poumon. Le cancer du poumon non à petites cellules de st...

• Pays France
• Organes Poumon, type non à petites cellules
• Spécialités Immunothérapie - Vaccinothérapie, Chimiothérapie, Soins de Support

A study to measure a blood protein, asthma-related biological molecules and response to prednisolone in adult and young patients with severe oral corticosteroid-dependent asthma •To evaluate the levels of serum periostin in a population of patients with severe OCS-dependent asthma at Baseline • To examine the stability of serum periostin levels and individual patient phenoty...

• Pays Aucun
• Organes Aucun
• Spécialités Aucune

A Study of RoActemra/Actemra (tocilizumab) in Comparison to Enbrel (etanercept) in Patients With Rheumatoid Arthritis and Increased Risk for Heart Disease Composite of major adverse cardiovascular events (MACE) consisting of cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction and non-fatal stroke of all classifications

• Pays Aucun
• Organes Aucun
• Spécialités Aucune

BP28179 : Essai de phase 1 de recherche de dose évaluant la tolérance et l’efficacité préliminaire du RO5520985 administré en perfusion intraveineuse, chez des patients ayant une tumeur solide localement avancée ou métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance du RO5520985 et de déterminer la dose la plus adaptée de ce nouveau traitement, chez des patients ayant une tumeur solide localement avancée ou métas...

• Pays France
• Organes Tumeurs solides
• Spécialités Thérapies Ciblées

Étude BP29262 : Étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant vanucizumab (RO5520985) et une chimiothérapie standard de type FOLFOX par rapport à un traitement associant bévacizumab (Avastin®) et une chimiothérapie standard de type FOLFOX, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique non traité antérieurement. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant vanucizumab (RO5520985) et une chimiothérapie standard de type FOLFOX par rapport à un traitement assoc...

• Pays France
• Organes Côlon ou Rectum (colorectal)
• Spécialités Chimiothérapie, Immunothérapie - Vaccinothérapie

A 52 week, Single center, Open-label Study to Evaluate Neutrophil function and survival effects of Tocilizumab (TCZ) in Patients with Active Rheumatoid Arthritis (RA) on Background Non-biologic DMARDs who have an Inadequate Response to Current Non-biologic DMARD and/or Anti-TNF Therapy To assess the mechanisms of TCZ effects on neutrophil function and survival.

• Pays Aucun
• Organes Aucun
• Spécialités Aucune

Open-label study of bevacizumab (AVASTIN®) in combination with platinum-containing chemotherapy as first-line treatment of patients with advanced or recurrent non-squamous non-small cell lung cancer To assess the safety profile of bevacizumab when combined with standard chemotherapy as first-line treatment of advanced or recurrent non-squamous NSCLC. In particular, the incidence of serious advers...

• Pays Aucun
• Organes Aucun
• Spécialités Aucune