Mobile
Recherche simple
Recherche avancée
Recherche multicritère
Qui sommes-nous ?
Connexion
Inscription
French
English
Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
Résultat
de votre recherche par promoteur : Celgene
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 4 ans
A Phase 3 study of the safety and effectiveness of Apremilast versus placebo in patients with moderate to severe plaque psoriasis
To evaluate the clinical efficacy of apremilast 30 mg BID, compared with placebo, in subjects with moderate to severe plaque psoriasis
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 4 ans
A clinical study to determine how the drug CC-122 works in the body and to see if it is safe and if it works, when given alone, or in combination with Ibrutinib, or in combination with Obinutuzumab, for people who have Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
- Determine the safety of single agent CC-122 in subjects with relapsed/refractory CLL/SLL - Determine the safety and tolerability of the combination of CC-122 and ibrutinib and determine the RP2D o...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 4 ans
A long-term extension study to evaluate the drug mongersen (GED-0301) for the treatment of Crohn’s disease
To evaluate the long-term safety of oral GED-0301 in subjects with Crohn’s disease
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 4 ans
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Lenalidomide as Maintenance Therapy for Patients With B-Cell CLL Following Second Line Therapy (THE CONTINUUM TRIAL)
To compare the efficacy of lenalidomide versus placebo maintenance therapy
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 6 ans
Etude CC-486-MDS-006 : étude randomisée de phase 2 visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’une association d’azacitidine et de durvalumab chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique.
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) forment un ensemble de maladies caractérisées par la production insuffisante de cellules sanguines matures saines par la moelle osseuse. Les cellules sanguines im...
Pays
France
Organes
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Chimiothérapie
,
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 65 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
AZA-AML-001 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance de l’azacitidine à un traitement standard, chez des patients âgés ayant une leucémie aiguë myéloïde nouvellement diagnostiquée. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité et la tolérance de l’azacitidine (Vidaza®) à un traitement standard, chez des patients âgés ayant une leucémie aiguë myéloïde nouvellement diagnost...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
Spécialités
Chimiothérapie
,
Gériatrie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
CELGENE SPRINT : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance du lénalidomide, chez des patients ayant un lymphome à cellules du manteau en rechute. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
A phase 2, multicenter, randomized open-label study to determine the efficacy of lenalidomide (Revlimid®) versus investigator's choice in patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma.
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 1 ans et 18 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
Étude AZA-JMML-001 : étude de phase 2 évaluant la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, la sureté d’emploi et l’activité de l’azacitidine et comparant l’azacitidine aux contrôles historiques chez des enfants ayant un syndrome myélodysplasique avancé nouvellement diagnostiqué ou une leucémie myélomonocytaire juvénile avant une greffe de cellules souches hématopoïétiques. [essai clos aux inclusions]
Les syndromes myélodysplasiques constituent un ensemble de maladies caractérisé par la production insuffisante de cellules sanguines matures saines par la moelle osseuse (MO). Les cellules sanguines i...
Pays
France
Organes
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
,
Leucémies chroniques
Spécialités
Pédiatrie
,
Chimiothérapie
,
Greffe
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
RESUME : Essai de phase 3, randomisé en double aveugle comparant l’efficacité et la tolérance du pomalidomide à un placebo, chez des patients ayant une myélofibrose associée à une néoplasie myéloproliférative et souffrant de dépendance transfusionnelle. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité et la tolérance du pomalidomide à un placebo dans la suppression de la dépendance transfusionnelle, chez des patients ayant une myélofibrose associ...
Pays
France
Organes
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 4 ans
AN EARLY PHASE CLINICAL STUDY AT SEVERAL RESEARCH CENTERS TO EXPLORE THE SAFETY, BLOOD LEVELS AND ANTITUMOR EFFECTS USING DIFFERENT DOSES OF CC-115 TAKEN BY MOUTH FOR PATIENTS WITH ADVANCED SOLID CANCER OR EITHER NON-HODGKIN LYMPHOMA OR MULTIPLE MYELOMA. Ensayo clínico en fase inicial en varios centros de investigación para evaluar la seguridad, los niveles sanguíneos y efectos antitumorales usando distintas dosis de CC-115 administrado por vía oral a sujetos con tumores sólidos avanzados, linfoma no Hodgkin o mieloma múltiple
1. Determine the safety and tolerability of CC-115 when administered orally and to define the Non-Tolerated Dose and the Maximum Tolerated Dose. 2. Determine the PharmacoKinetics of CC-115. 1.De...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Précédent
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Suivant