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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Hoffmann-La Roche
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Hoffmann-La Roche
MAJ Il y a 4 ans
Étude IMpassion031 : étude de phase 3 randomisée comparant l’efficacité et la sécurité de l’atézolizumab en association avec un traitement néoadjuvant par anthracycline et une chimiothérapie par nab-paclitaxel avec celles d’un placebo en association avec un traitement néoadjuvant par anthracycline et une chimiothérapie par nab-paclitaxel chez des patients ayant un cancer du sein triple négatif primaire invasif. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez la femme. Il représente plus du tiers de l'ensemble des nouveaux cas de cancer chez la femme. Un cancer du sein résulte d'un dérèglement de certai...
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
F. Hoffmann-La Roche Ltd
MAJ Il y a 4 ans
A randomized, multicenter, open-label study evaluating two different doses of pertuzumab in patients with HER2-positive advanced gastric cancer
• To estimate the minimum (trough) pertuzumab concentration (Cmin) at Day 43 for two dose levels of pertuzumab in order to identify a dose that produces a steady-state Cmin of ≥ 20 μg/mL in 90% of p...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Hoffmann-La Roche
MAJ Il y a 4 ans
NP28673 : Essai de phase 1-2, évaluant l’efficacité et la tolérance du RO5452808, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules avec une mutation ALK, après échec d’un traitement par crizotinib. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance du RO5452808 après l’échec d’un traitement par crizotinib, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules et port...
Pays
France
Organes
Poumon, type non à petites cellules
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Hoffmann-La Roche
MAJ Il y a 4 ans
Étude KAITLIN : étude randomisée de phase 3 comparant une combinaison de traitement associant le trastuzumab, le pertuzumab et un taxane, après un traitement par des anthracyclines, à une combinaison de traitement associant le trastuzumab emtansine et le pertuzumab après un traitement par des anthracyclines, comme un traitement adjuvant, chez des patients ayant un cancer du sein primaire opérable HER2 positif. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité de deux stratégies de traitement, chez des patients ayant cancer du sein primaire opérable et sur-exprimant HER2. Les patients seront répartis d...
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Hoffmann-La Roche
MAJ Il y a 4 ans
Etude MO29406 : étude d’extension de phase 3 visant à évaluer la sécurité et l’efficacité du pertuzumab chez des patients ayant une tumeur solide et précédemment inclus dans l’étude parentale étudiant le pertuzumab sponsorisée par Hoffmann-La Roche.
Les tumeurs solides peuvent se développer dans n’importe quel tissu : peau, muqueuse, os, organes, etc. Ce sont les plus fréquents et représentent à eux seuls 90% des cancers humains. Plusieurs théra...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Hoffmann-La Roche
MAJ Il y a 4 ans
Étude BO40336 : étude de phase 3 comparant l’efficacité et la sécurité de l’alectinib en traitement adjuvant avec celles de la chimiothérapie adjuvante à base de platine chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules de stade 1b à 3a, ALK positif et totalement réséqué.
Le cancer du poumon se développe à partir de cellules situées dans le poumon et qui se sont multipliées de manière anormale pour former une masse ou une tumeur. Le cancer du poumon non à petites cellu...
Pays
France
Organes
Poumon, type non à petites cellules
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
F. Hoffmann-La Roche Ltd
MAJ Il y a 4 ans
Multi-center, randomized, double-blind, 5-arm parallel group, placebo controlled 4 week study to investigate the safety, tolerability and efficacy of two doses each (near to maximum tolerated dose and lower dose) of RO5093151 administered twice daily (BID regimen) and RO5027838 administered once daily (QD regimen) in patients with type 2 diabetes mellitus on a stable dose of metformin
To measure the effect of the two 11β-HSD1 inhibitors RO5093151 and RO5027838 on mean daily plasma glucose (change from baseline at Week 4) in type 2 diabetic patients treated with a stable dose of met...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Hoffmann-La Roche
MAJ Il y a 4 ans
HOFFMANN LA ROCHE BO21004 : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie par de la chlorambucil associée ou non au RO5072759 ou à du rituximab, en traitement de 1ère ligne, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
An open-label, multi-center, three arm randomized study to investigate the safety and efficacy on progression-free survival of RO5072759 + chlorambucil (GClb) compared to rituximab + chlorambucil (RCl...
Pays
France
Organes
Leucémies chroniques
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
F. Hoffmann-La Roche Ltd
MAJ Il y a 4 ans
A Randomized, Multicenter, Double Blinded, Phase IV Study Comparing the Safety and Efficacy of Pegasys 180 µg plus Copegus 1000 or 1200 mg to the Currently Approved Combination of Pegasys 180 µg plus Copegus 800 mg in Interferon-naïve Patients with Chronic Hepatitis C Genotype 1 virus infection coinfected with human immunodeficiency virus (HIV-1)
Primary Efficacy • To compare the efficacy of treatment with Copegus (ribavirin (RBV)) 1000 or 1200 mg in combination with Pegasys (peginterferon alfa-2a (PEG-IFN alfa-2a)) 180 µg to the approved regi...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
F. Hoffmann-La Roche Ltd
MAJ Il y a 4 ans
A multicenter, randomized, open label, active-comparator controlled study to assess the efficacy, safety and tolerability of taspoglutide (RO5073031) compared to exenatide in patients with type 2 diabetes mellitus inadequately controlled with metformin, thiazolidinedione or a combination of both Estudio multicéntrico, randomizado, abierto, controlado frente a un comparador activo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerancia de taspoglutida (RO5073031) comparado con exenatida en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 controlados inadecuadamente con metformina, tiazolidinadiona o una combinación de ambos
?Evaluar la eficacia de la taspoglutida en el control glucémico (de acuerdo a los niveles de HbA1c) después de 24 semanas de tratamiento, en comparación con la exenatida con una pauta posológica de do...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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